Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Compound 1T-0216 是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂,在不影响基础FAK 磷酸化的情况下,减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 |
产品描述 | Compound 1T-0216 is a blocker of AKT1-FAK interactions and reduces stimulation of FAK phosphorylation by extracellular stress in human SW620 colon cancer cells without affecting basal FAK phosphorylation. |
分子量 | 397.38 |
分子式 | C20H19N3O6 |
CAS No. | 383147-88-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (62.91 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5165 mL | 12.5824 mL | 25.1648 mL | 62.9121 mL |
5 mM | 0.5033 mL | 2.5165 mL | 5.033 mL | 12.5824 mL | |
10 mM | 0.2516 mL | 1.2582 mL | 2.5165 mL | 6.2912 mL | |
20 mM | 0.1258 mL | 0.6291 mL | 1.2582 mL | 3.1456 mL | |
50 mM | 0.0503 mL | 0.2516 mL | 0.5033 mL | 1.2582 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Compound 1T-0216 383147-88-4 Others Compound 1T0216 Compound 1T 0216 Inhibitor inhibitor inhibit