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Clopidogrel hydrogen sulfate

Clopidogrel hydrogen sulfate

产品编号 T0182L   CAS 120202-66-6
别名: 硫酸氢氯吡格雷, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, SR-25990C, Clopidogrel, 硫酸氯吡格雷

Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物,可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19,IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

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Clopidogrel hydrogen sulfate Chemical Structure
Clopidogrel hydrogen sulfate, CAS 120202-66-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 148 现货
50 mg ¥ 247 现货
100 mg ¥ 417 现货
200 mg ¥ 619 现货
500 mg ¥ 1,088 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 353 现货
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产品目录号及名称: Clopidogrel hydrogen sulfate (T0182L)
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参考文献
产品描述 Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) , a selective, high-affinity P2Y12 receptor antagonist, suppressess fibrinogen binding to platelets and platelet adhesion and aggregation.
靶点活性 CYP2B6:18.2 nM (IC50), CYP2C19:524 nM (IC50)
体外活性 在大鼠的溃疡缘中,每天 用Clopidogrel(2 mg和10 mg/kg)处理,能明显减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖,EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶的表达.在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel增强AKT和eNOS的磷酸化,对血管内皮功能和一氧化氮的生物利用度有改善作用.
体内活性 在RGM-1细胞中,Clopidogrel(1 μM)抑制表皮细胞生长因子刺激的表皮细胞生长因子受体,PERK表达和细胞增殖。
别名 硫酸氢氯吡格雷, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, SR-25990C, Clopidogrel, 硫酸氯吡格雷
分子量 419.9
分子式 C16H16ClNO2S·H2SO4
CAS No. 120202-66-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46.7 mg/mL (111.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3815 mL 11.9076 mL 23.8152 mL 59.538 mL
5 mM 0.4763 mL 2.3815 mL 4.763 mL 11.9076 mL
10 mM 0.2382 mL 1.1908 mL 2.3815 mL 5.9538 mL
20 mM 0.1191 mL 0.5954 mL 1.1908 mL 2.9769 mL
50 mM 0.0476 mL 0.2382 mL 0.4763 mL 1.1908 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1191 mL 0.2382 mL 0.5954 mL

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1. Laine L, et al. Am J Gastroenterol, 2010, 105(1), 34-41. 2. Luo JC, et al. Eur J Pharmacol, 2012, 695(1-3), 112-119. 3. Coimbra LS, et al. J Clin Periodontol, 2014, 41(3), 295-302. 4. Schäfer A, et al. Basic Res Cardiol. 2011 May;106(3):485-94. 5. Herbert JM, et al. Thromb Haemost, 1998, 80(3), 512-518.
MRS 2578 Uridine 5'-diphosphate Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt NF546 hydrate cangrelor tetrasodium SYL-4 PPTN hydrochloride Clopidogrel thiolactone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Clopidogrel hydrogen sulfate 120202-66-6 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience P450 P2Y Receptor Inhibitor 硫酸氢氯吡格雷 Antiplatelet Clopidogrel hydrogen Clopidogrel Bisulfate platelet CYP2C19 CYPs clot antithrombotic (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate Clopidogrel hydrogen Sulfate inhibit aggregation Cytochrome P450 (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate blood SR-25990C Clopidogrel 硫酸氯吡格雷 CYP2B6 inhibitor

 

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