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4-IPP

产品编号 T7844 CAS 41270-96-6

别名: 4-Iodo-6-phenylpyrimidine

4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物，也是 MIF 的不可逆抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

4-IPP, CAS 41270-96-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 295	现货
5 mg	￥ 883	现货
10 mg	￥ 1,480	现货
25 mg	￥ 2,560	现货
50 mg	￥ 3,790	现货
100 mg	￥ 5,430	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,990	现货

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纯度: 99.59%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) is an irreversible inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF)
体外活性	4-IPP potentiated osteoblast differentiation and mineralization also through the inhibition of the p65/NF-κB signaling cascade.
体内活性	In the murine model of pathologic osteolysis induced by titanium particles, 4-IPP protected against calvarial bone destruction.?Similarly, in the murine model of ovariectomy-induced osteoporosis, 4-IPP treatment ameliorated the bone loss associated with estrogen deficiency by reducing osteoclastic activities and enhancing osteoblastic bone formation.
细胞实验	Cell Line:BMMs. Concentration:0.5 μM, 1 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM. Incubation Time:24 hours, 72 hours
动物实验	Animal Model:8-weeks-old C57BL/6J male mice. Dosage:1 mg/kg, 5 mg/kg. Administration:Intraperitoneal injection; every 2 days; for 8 weeks

别名	4-Iodo-6-phenylpyrimidine
分子量	282.08
分子式	C10H7IN2
CAS No.	41270-96-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (106.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5451 mL	17.7255 mL	35.4509 mL	88.6273 mL
	5 mM	0.709 mL	3.5451 mL	7.0902 mL	17.7255 mL
	10 mM	0.3545 mL	1.7725 mL	3.5451 mL	8.8627 mL
	20 mM	0.1773 mL	0.8863 mL	1.7725 mL	4.4314 mL
	50 mM	0.0709 mL	0.3545 mL	0.709 mL	1.7725 mL
	100 mM	0.0355 mL	0.1773 mL	0.3545 mL	0.8863 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zheng L, et al. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitor 4-IPP suppresses osteoclast formation and promotes osteoblast differentiation through the inhibition of the NF-κB signaling pathway. FASEB J. 2019 Jun;33(6):7667-7683.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +