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(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂,靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。
(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂,靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 346 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 823 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,650 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,050 | 现货 |
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| 产品描述 | (+)-JNJ-A07 is a pan-serotypic dengue virus inhibitor that targets NS3-NS4B interaction with high potency. (+)-JNJ-A07 has antiviral activity and can be used to study dengue virus infections. |
| 体外活性 | (+)-JNJ-A07 能对 21 种血清型登革热病毒临床分离株发挥纳摩尔至皮摩尔活性,可以并通过阻断两种病毒蛋白(NS3 和 NS4B)之间的相互作用来防止病毒复制复合物的形成[1]。 |
| 分子量 | 578.96 |
| 分子式 | C28H26ClF3N2O6 |
| CAS No. | 2135640-93-4 |
| Smiles | C(C(NC1=CC(OCCCC(O)=O)=CC(OC)=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2)(=O)N3C=4C(CC3)=CC=C(OC(F)(F)F)C4 |
| 密度 | 1.409 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (138.18 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (5.7 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多