Reductase

Reductase is an enzyme that catalyzes a reduction reaction.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4918	DL-Glyceraldehyde DL-甘油醛晶体	56-82-6	95.88%
T4918	DL-Glyceraldehyde 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的，该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物，可以修饰和交联蛋白质。
T22757	EBPC 化合物EBPC	4450-98-0
T22757	EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂，其IC50= 47 nM。
TN5153	Torilin 窃衣素	13018-10-5	98%
TN5153	Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来...
T6S0840	Engeletin 黄杞苷	572-31-6	99.99%
T6S0840	Engeletin 是一种黄酮苷类物质，从hymenaea martiana中获得，抑制NF-κB信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
T2013	Ponalrestat 泊那司他	72702-95-5	99.86%
T2013	Ponalrestat是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对ALR2选择性选择性较高，Ki为 7.7 nM，对 ALR1 的选择性较弱，Ki为 60 μM。Ponalrestat抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
T5813	BYAKANGELICIN 白当归素	482-25-7	99.86%
T5813	Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物，可作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。它提高所有PXR靶基因 (如MDR1) 的表达，并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用，可能会增加内源激素的分解代谢。
T3915	Ginsenoside Ro 人参皂苷 Ro	34367-04-9	99.8%
T3915	Ginsenoside Ro 能降低TXA2产量，较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性，具有Ca2+拮抗剂的抗血小板作用，IC50为 155 μM。
T5195	Alrestatin 阿瑞司他丁	51411-04-2	99.76%
T5195	Alrestatin是醛糖还原酶的特异性抑制剂，能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。
T1499	Dutasteride 度他雄胺	164656-23-9	99.68%
T1499	Dutasteride 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体产生脱靶效应。
T6S2384	Poliumoside 金石蚕苷	94079-81-9	99.59%
T6S2384	Poliumoside是从Brandisia hancei的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶，IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside具有抗炎和抗氧化特性。
T5015	Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) 醋酸戈那瑞林	71447-49-9	99.46%
T5015	Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) 是下丘脑神经肽，在控制生殖功能中起关键作用。
T0725	Isoliquiritigenin 异甘草素	961-29-5	99.44%
T0725	Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物，具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制，EC50为 24.7 μM，还能抑制aldose reductase的活性，IC50值为 320 nM。
T10393	AT-007 化合物AT-007	2170729-29-8	99.36%
T10393	AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。
TN2601	12-O-Methylcarnosic acid 12-O-甲基鼠尾草酸	62201-71-2	99.24%
TN2601	12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸，可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性，IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。
T1458	Epalrestat 依帕司他	82159-09-9	99.2%
T1458	Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
T15568	Imirestat 咪瑞司他	89391-50-4	99.08%
T15568	Imirestat 是=aldose reductase的抑制剂，在糖尿病中有研究价值。
T0488	Finasteride 非那雄胺	98319-26-7	99.04%
T0488	Finasteride 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
T3665	Tectoridin 射干苷	611-40-5	99.02%
T3665	Tectoridin 是分离自Maackia amurensis中的异黄酮，是一种植物雌激素，能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
T7478	2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑	84946-20-3	98%
T7478	2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
T5S0543	Isocurcumenol 异莪术醇	24063-71-6	98%
T5S0543	Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物，是一种ERα抑制剂，对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL，具有抗肿瘤活性。