Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4918 | DL-Glyceraldehyde
DL-甘油醛晶体
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56-82-6 | 95.88% |
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DL-Glyceraldehyde 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。 | ||||
T22757 | EBPC
化合物EBPC
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4450-98-0 |
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EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂,其IC50= 47 nM。 | ||||
TN5153 | Torilin
窃衣素
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13018-10-5 | 98% |
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Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来... | ||||
T6S0840 | Engeletin
黄杞苷
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572-31-6 | 99.99% |
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Engeletin 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana中获得,抑制NF-κB信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。 | ||||
T2013 | Ponalrestat
泊那司他
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72702-95-5 | 99.86% |
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Ponalrestat是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对ALR2选择性选择性较高,Ki为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki为 60 μM。Ponalrestat抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。 | ||||
T5813 | BYAKANGELICIN
白当归素
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482-25-7 | 99.86% |
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Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。 | ||||
T3915 | Ginsenoside Ro
人参皂苷 Ro
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34367-04-9 | 99.8% |
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Ginsenoside Ro 能降低TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。 | ||||
T5195 | Alrestatin
阿瑞司他丁
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51411-04-2 | 99.76% |
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Alrestatin是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。 | ||||
T1499 | Dutasteride
度他雄胺
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164656-23-9 | 99.68% |
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Dutasteride 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体产生脱靶效应。 | ||||
T6S2384 | Poliumoside
金石蚕苷
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94079-81-9 | 99.59% |
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Poliumoside是从Brandisia hancei的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶,IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside具有抗炎和抗氧化特性。 | ||||
T5015 | Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)
醋酸戈那瑞林
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71447-49-9 | 99.46% |
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Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。 | ||||
T0725 | Isoliquiritigenin
异甘草素
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961-29-5 | 99.44% |
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Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物,具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制,EC50为 24.7 μM,还能抑制aldose reductase的活性,IC50值为 320 nM。 | ||||
T10393 | AT-007
化合物AT-007
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2170729-29-8 | 99.36% |
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AT-007 是口服有效的,中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中,它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。 | ||||
TN2601 | 12-O-Methylcarnosic acid
12-O-甲基鼠尾草酸
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62201-71-2 | 99.24% |
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12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸,可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性,IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。 | ||||
T1458 | Epalrestat
依帕司他
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82159-09-9 | 99.2% |
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Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。 | ||||
T15568 | Imirestat
咪瑞司他
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89391-50-4 | 99.08% |
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Imirestat 是=aldose reductase的抑制剂,在糖尿病中有研究价值。 | ||||
T0488 | Finasteride
非那雄胺
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98319-26-7 | 99.04% |
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Finasteride 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM,对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。 | ||||
T3665 | Tectoridin
射干苷
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611-40-5 | 99.02% |
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Tectoridin 是分离自Maackia amurensis中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。 | ||||
T7478 | 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑
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84946-20-3 | 98% |
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2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。 | ||||
T5S0543 | Isocurcumenol
异莪术醇
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24063-71-6 | 98% |
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Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。 |