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Reductase

Reductase

Reductase is an enzyme that catalyzes a reduction reaction.
TargetMol
1 2 3
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16756 Risarestat
利沙司他
79714-31-1 98.39%
TargetMol Chemical Structure Risarestat
Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,可用于治疗低血糖症。
TN3760 Danshenol A
化合物 TN3760
189308-08-5 98%
TargetMol Chemical Structure Danshenol A
Danshenol A has strong aldose reductase (AR) inhibitory activity, has IC50 of 0.10 microM which is comparable to that of epalrestat in clinical use. Danshenol A ...
TN3287 8-Lavandulylkaempferol
化合物 TN3287
883859-83-4 98%
TargetMol Chemical Structure 8-Lavandulylkaempferol
8-Lavandulylkaempferol exhibits significant inhibitory effects with IC(50) values of 7.10 and 8.11 microM for butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase, res...
T16723 Ranirestat
雷尼司他
147254-64-6 98%
TargetMol Chemical Structure Ranirestat
Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,具有神经保护作用,可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应,可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。
TN5153 Torilin
窃衣素
13018-10-5 98%
TargetMol Chemical Structure Torilin
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF...
T15281 Fidarestat
化合物 T15281
136087-85-9 98%
TargetMol Chemical Structure Fidarestat
Fidarestat is an aldose reductase inhibitor (IC50s: 26 nM, 33 μM, and 1.8 μM for aldose reductase, AKR1B10, and V301L AKR1B10, respectively). It has the potentia...
T6S0840 Engeletin
黄杞苷
572-31-6 99.99%
TargetMol Chemical Structure Engeletin
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
T16910 Sorbinil
索比尼尔
68367-52-2 99.89%
TargetMol Chemical Structure Sorbinil
Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂, 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。
T5813 BYAKANGELICIN
白当归素
482-25-7 99.86%
TargetMol Chemical Structure BYAKANGELICIN
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。
T15756 Lidorestat
利多司他
245116-90-9 99.84%
TargetMol Chemical Structure Lidorestat
Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM),具有有效性,选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导,减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。
T14175 Aldose reductase-IN-1
化合物Aldose reductase-IN-1
1355612-71-3 99.82%
TargetMol Chemical Structure Aldose reductase-IN-1
Aldose reductase-IN-1 (AT-001)是醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50=为28.9 pM。
T3915 Ginsenoside Ro
人参皂苷 Ro
34367-04-9 99.8%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Ro
Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。
TN2122 Quercetin 3-gentiobioside
槲皮素-3-龙胆二糖苷
7431-83-6 99.77%
TargetMol Chemical Structure Quercetin 3-gentiobioside
Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂,可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作...
T5195 Alrestatin
阿瑞司他丁
51411-04-2 99.76%
TargetMol Chemical Structure Alrestatin
Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。
T71703L Isomer-Turosteride
异构体-Turosteride
99.72%
TargetMol Chemical Structure Isomer-Turosteride
Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低,与 T ...
T1499 Dutasteride
度他雄胺
164656-23-9 99.68%
TargetMol Chemical Structure Dutasteride
Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
T3378 Alpha-Estradiol
α-雌二醇
57-91-0 99.61%
TargetMol Chemical Structure Alpha-Estradiol
Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素,可抑制5α-reductase,在雄原性脱发的研究中有潜力。
T6S2384 Poliumoside
金石蚕苷
94079-81-9 99.59%
TargetMol Chemical Structure Poliumoside
Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶,IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。
T27643 Izonsteride
艾宗特来
176975-26-1 99.55%
TargetMol Chemical Structure Izonsteride
Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂,对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
T19265 D-Methionine sulfoxide
D-甲硫氨酸亚砜
21056-56-4 99.54%
TargetMol Chemical Structure D-Methionine sulfoxide
D-Methionine sulfoxide 对肽蛋氨酸亚砜还原酶具有抑制作用,可用于抑制赭石螨。D-Methionine sulfoxide 可添加进鸡饲料中,促进鸡的生长。
Risarestat
T16756
Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,可用于治疗低血糖症。
Danshenol A
TN3760
Danshenol A has strong aldose reductase (AR) inhibitory activity, has IC50 of 0.10 microM which is comparable to that of epalrestat in clinical use. Danshenol A ...
8-Lavandulylkaempferol
TN3287
8-Lavandulylkaempferol exhibits significant inhibitory effects with IC(50) values of 7.10 and 8.11 microM for butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase, res...
Ranirestat
T16723
Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,具有神经保护作用,可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应,可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。
Torilin
TN5153
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF...
Fidarestat
T15281
Fidarestat is an aldose reductase inhibitor (IC50s: 26 nM, 33 μM, and 1.8 μM for aldose reductase, AKR1B10, and V301L AKR1B10, respectively). It has the potentia...
Engeletin
T6S0840
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
Sorbinil
T16910
Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂, 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。
BYAKANGELICIN
T5813
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。
Lidorestat
T15756
Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM),具有有效性,选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导,减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。
Aldose reductase-IN-1
T14175
Aldose reductase-IN-1 (AT-001)是醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50=为28.9 pM。
Ginsenoside Ro
T3915
Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。
Quercetin 3-gentiobioside
TN2122
Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂,可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作...
Alrestatin
T5195
Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。
Isomer-Turosteride
T71703L
Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低,与 T ...
Dutasteride
T1499
Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
Alpha-Estradiol
T3378
Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素,可抑制5α-reductase,在雄原性脱发的研究中有潜力。
Poliumoside
T6S2384
Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶,IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。
Izonsteride
T27643
Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂,对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
D-Methionine sulfoxide
T19265
D-Methionine sulfoxide 对肽蛋氨酸亚砜还原酶具有抑制作用,可用于抑制赭石螨。D-Methionine sulfoxide 可添加进鸡饲料中,促进鸡的生长。
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