首页 工具
登录
Reductase

Reductase

Reductase is an enzyme that catalyzes a reduction reaction.
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4918 DL-Glyceraldehyde
DL-甘油醛晶体
56-82-6 95.88%
DL-Glyceraldehyde 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。
T22757 EBPC
化合物EBPC
4450-98-0
EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂,其IC50= 47 nM。
TN5153 Torilin
窃衣素
13018-10-5 98%
Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来...
T6S0840 Engeletin
黄杞苷
572-31-6 99.99%
Engeletin 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana中获得,抑制NF-κB信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
T2013 Ponalrestat
泊那司他
72702-95-5 99.86%
Ponalrestat是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对ALR2选择性选择性较高,Ki为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki为 60 μM。Ponalrestat抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
T5813 BYAKANGELICIN
白当归素
482-25-7 99.86%
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。
T3915 Ginsenoside Ro
人参皂苷 Ro
34367-04-9 99.8%
Ginsenoside Ro 能降低TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。
T5195 Alrestatin
阿瑞司他丁
51411-04-2 99.76%
Alrestatin是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。
T1499 Dutasteride
度他雄胺
164656-23-9 99.68%
Dutasteride 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体产生脱靶效应。
T6S2384 Poliumoside
金石蚕苷
94079-81-9 99.59%
Poliumoside是从Brandisia hancei的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶,IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside具有抗炎和抗氧化特性。
T5015 Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)
醋酸戈那瑞林
71447-49-9 99.46%
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。
T0725 Isoliquiritigenin
异甘草素
961-29-5 99.44%
Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物,具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制,EC50为 24.7 μM,还能抑制aldose reductase的活性,IC50值为 320 nM。
T10393 AT-007
化合物AT-007
2170729-29-8 99.36%
AT-007 是口服有效的,中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中,它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。
TN2601 12-O-Methylcarnosic acid
12-O-甲基鼠尾草酸
62201-71-2 99.24%
12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸,可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性,IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。
T1458 Epalrestat
依帕司他
82159-09-9 99.2%
Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
T15568 Imirestat
咪瑞司他
89391-50-4 99.08%
Imirestat 是=aldose reductase的抑制剂,在糖尿病中有研究价值。
T0488 Finasteride
非那雄胺
98319-26-7 99.04%
Finasteride 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM,对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
T3665 Tectoridin
射干苷
611-40-5 99.02%
Tectoridin 是分离自Maackia amurensis中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
T7478 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑
84946-20-3 98%
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
T5S0543 Isocurcumenol
异莪术醇
24063-71-6 98%
Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。
DL-Glyceraldehyde
T4918
DL-Glyceraldehyde 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。
EBPC
T22757
EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂,其IC50= 47 nM。
Torilin
TN5153
Torilin是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制TAK1介导的MAP激酶和NF-βB活化来...
Engeletin
T6S0840
Engeletin 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana中获得,抑制NF-κB信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
Ponalrestat
T2013
Ponalrestat是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对ALR2选择性选择性较高,Ki为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki为 60 μM。Ponalrestat抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
BYAKANGELICIN
T5813
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。
Ginsenoside Ro
T3915
Ginsenoside Ro 能降低TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。
Alrestatin
T5195
Alrestatin是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。
Dutasteride
T1499
Dutasteride 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体产生脱靶效应。
Poliumoside
T6S2384
Poliumoside是从Brandisia hancei的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶,IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside具有抗炎和抗氧化特性。
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)
T5015
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。
Isoliquiritigenin
T0725
Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物,具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制,EC50为 24.7 μM,还能抑制aldose reductase的活性,IC50值为 320 nM。
AT-007
T10393
AT-007 是口服有效的,中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中,它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。
12-O-Methylcarnosic acid
TN2601
12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸,可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性,IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。
Epalrestat
T1458
Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
Imirestat
T15568
Imirestat 是=aldose reductase的抑制剂,在糖尿病中有研究价值。
Finasteride
T0488
Finasteride 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM,对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
Tectoridin
T3665
Tectoridin 是分离自Maackia amurensis中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
T7478
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
Isocurcumenol
T5S0543
Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。
1 2