Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16756 | Risarestat
利沙司他
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79714-31-1 | 98.39% |
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Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,可用于治疗低血糖症。 | ||||
TN5183 | Triptocalline A
化合物 Triptocalline A
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201534-10-3 | 98% |
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Triptocalline A 是一种来自 Salacia chinensis 的化合物,对大鼠晶状体醛糖还原酶有抑制作用。 | ||||
TN3760 | Danshenol A
化合物 TN3760
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189308-08-5 | 98% |
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Danshenol A has strong aldose reductase (AR) inhibitory activity, has IC50 of 0.10 microM which is comparable to that of epalrestat in clinical use. Danshenol A ... | ||||
TN3287 | 8-Lavandulylkaempferol
化合物 TN3287
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883859-83-4 | 98% |
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8-Lavandulylkaempferol exhibits significant inhibitory effects with IC(50) values of 7.10 and 8.11 microM for butyrylcholinesterase and acetylcholinesterase, res... | ||||
T16723 | Ranirestat
雷尼司他
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147254-64-6 | 98% |
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Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,具有神经保护作用,可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应,可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。 | ||||
TN5153 | Torilin
窃衣素
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13018-10-5 | 98% |
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Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF... | ||||
T15281 | Fidarestat
化合物 T15281
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136087-85-9 | 98% |
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Fidarestat is an aldose reductase inhibitor (IC50s: 26 nM, 33 μM, and 1.8 μM for aldose reductase, AKR1B10, and V301L AKR1B10, respectively). It has the potentia... | ||||
T6S0840 | Engeletin
黄杞苷
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572-31-6 | 99.99% |
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Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。 | ||||
T16910 | Sorbinil
索比尼尔
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68367-52-2 | 99.89% |
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Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂, 在糖尿病及其并发症方面发挥治疗作用。 | ||||
T5813 | BYAKANGELICIN
白当归素
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482-25-7 | 99.86% |
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Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。 | ||||
T15756 | Lidorestat
利多司他
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245116-90-9 | 99.84% |
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Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM),具有有效性,选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导,减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。 | ||||
T14175 | Aldose reductase-IN-1
化合物Aldose reductase-IN-1
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1355612-71-3 | 99.82% |
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Aldose reductase-IN-1 (AT-001)是醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50=为28.9 pM。 | ||||
T3915 | Ginsenoside Ro
人参皂苷 Ro
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34367-04-9 | 99.8% |
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Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。 | ||||
TN2122 | Quercetin 3-gentiobioside
槲皮素-3-龙胆二糖苷
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7431-83-6 | 99.77% |
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Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂,可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作... | ||||
T5195 | Alrestatin
阿瑞司他丁
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51411-04-2 | 99.76% |
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Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。 | ||||
T71703L | Isomer-Turosteride
异构体-Turosteride
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99.72% |
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Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低,与 T ... | ||||
T1499 | Dutasteride
度他雄胺
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164656-23-9 | 99.68% |
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Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。 | ||||
T3378 | Alpha-Estradiol
α-雌二醇
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57-91-0 | 99.61% |
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Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素,可抑制5α-reductase,在雄原性脱发的研究中有潜力。 | ||||
T6S2384 | Poliumoside
金石蚕苷
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94079-81-9 | 99.59% |
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Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶,IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。 | ||||
T27643 | Izonsteride
艾宗特来
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176975-26-1 | 99.55% |
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Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂,对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。 |