Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2590 | Vismodegib
维莫德吉
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879085-55-9 | 99.99% |
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Vismodegib (GDC-0449) 是一种刺猬抑制剂,IC50值为 3 nM。它还可抑制 P-gp 和ABCG2的活性,IC50值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。 | ||||
T1926 | Sonidegib
化合物Sonidegib
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956697-53-3 | 99.97% |
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Sonidegib (Erismodegib) 是一种Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。 | ||||
T3588 | JK184
化合物JK184
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315703-52-7 | 99.89% |
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JK184 是 Hedgehog 抑制剂,在哺乳动物细胞中的IC50值为 30 nM。 | ||||
T15370 | GANT 58
化合物GANT 58
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64048-12-0 | 99.88% |
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GANT 58 (NSC-75503) 是GLI 拮抗剂,能够抑制 GLI1 诱导的转录,其IC50=5 μM。 | ||||
T24754 | Hh-Ag1.5
化合物Hh-Ag1.5
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612542-14-0 | 99.87% |
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Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50: 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂,对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。Hh... | ||||
T2450 | SANT-1
化合物SANT-1
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304909-07-7 | 99.84% |
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SANT-1 是Smo 拮抗剂,能够抑制Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,得到的IC50值分别为 20 nM 和 30 nM。 | ||||
T12797 | RU-SKI 43
化合物RU-SKI 43
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1043797-53-0 | 99.78% |
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RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性,是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。 | ||||
T1543 | Naftifine hydrochloride
盐酸萘替芬
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65473-14-5 | 99.76% |
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Naftifine hydrochloride (Naftifine HCl) 是一种抗生素。它具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。 | ||||
T0465 | Ellagic acid
鞣花酸
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476-66-4 | 99.76% |
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Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | ||||
T26296 | Triparanol
曲帕拉醇
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78-41-1 | 99.73% |
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Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域,导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长,是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。 | ||||
T2299 | BMS-833923
化合物BMS-833923
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1059734-66-5 | 99.61% |
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BMS-833923 (XL-139) 是一种口服生物可利用的 Smoothened 拮抗剂,以剂量依赖性方式抑制 BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50为21 nM。 | ||||
T3363 | Jervine
蒜黎芦碱
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469-59-0 | 99.57% |
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Jervine (Jerwiny) 是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂(IC50:500-700 nM)。它是一种天然致畸性甾体生物碱,来自于 Veratrumalbum 的根茎,具有抗炎和抗氧化作用。 | ||||
T35559 | SAG 21k
化合物SAG 21k
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946002-48-8 | 99.51% |
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SAG 21k 是一种可透过血脑屏障且具有口服生物活性和有效性的 Hedgehog 信号激活剂,可用于研究软骨再生。 | ||||
T15183 | Dynarrestin
化合物Dynarrestin
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2222768-84-3 | 99.49% |
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Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。 | ||||
T23027 | MRT-10
化合物MRT 10
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330829-30-6 | 99.47% |
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MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,通过多种 Hedgehog (Hh) 测定,其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。 | ||||
T6891 | MK-4101
化合物MK4101
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935273-79-3 | 98.91% |
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MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 ,对 293 细胞的 IC50为 1.1 µM。它也是一种 hedgehog 信号通路的有效抑制剂 ,对小鼠细胞和KYSE180 食管癌细胞的IC50分别为 1.5 µM 和 1 µM。它能抗肿瘤,抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | ||||
T21325 | TAK-441
化合物TAK-441
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1186231-83-3 | 98.79% |
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TAK-441 是一种具有口服活性的 Hedgehog 信号抑制剂 (IC50 = 4.4 nM),具有有效的抗肿瘤活性。 TAK-441 抑制转录因子 Gli1 mRNA 表达和肿瘤生长。 | ||||
T14188 | ALLO-2
化合物ALLO-2
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1357350-60-7 | 98.67% |
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ALLO-2 是一种 Smo 耐药突变体的拮抗剂。在TM3-Gli-Luc 细胞中,它可抑制Smo 激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50=6 nM。 | ||||
T63429 | SMO-IN-2
SMO抑制剂2
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1822355-27-0 | 98.64% |
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SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号传导有抑制作用。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 显示出抗增殖活性和抗癌活性。SMO-IN-2 可用于研究癌症。 | ||||
T2825 | Cyclopamine
环巴胺
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4449-51-8 | 98.55% |
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Cyclopamine (11-Deoxojervine) 是Hedgehog 通路的拮抗剂,细胞实验中IC50=46 nM。它还是选择性Smo 抑制剂。 |