vip receptor

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。

Ro 25-1553 是由 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。在豚鼠模型中，Ro 25-1553 显示出对神经诱发或 Carbachol 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

HIV Peptide T（Peptide T），这种合成的八肽是HIV感染治疗中的一种抗病毒药物，其主要通过竞争性抑制gp120（HIV表面蛋白）与CD4受体的相互作用，同时与血管肠肽（vasointestinal peptide, VIP）受体同源结合并且阻断细胞因子的产生与作用来发挥功效。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA，为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂，其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。

[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)(acetate)为[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)的醋酸盐形态，作为VIP1激动剂，与人类和大鼠的肠血管活性肽1 (VIP 1) 及大鼠的肠血管活性肽2 (VIP 2) 的结合IC50值分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种对PACAP受体具有拮抗作用的化合物，可以抑制犬肾上腺对外源性VIP的反应。此化合物在心血管疾病和神经系统疾病研究中展现出应用潜力。

VIPhyb（VIP Antagonist）是针对血管活性肠多肽（VIP）受体的拮抗剂，主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症的科学研究。

Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr（free acid）是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)作为VIP1激动剂，对人类VIP1、大鼠VIP1及大鼠VIP2的结合IC50分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

Peptide T is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120. This synthetic octapeptide potentially functions through competitive inhibition of gp120 binding to the CD4 receptor, as well as interaction with vasointestinal peptide (VIP) receptors.

Endogenous peptide product of human prepro-VIP and analog of porcine PHI-27; potent agonist for the human calcitonin receptor (EC50 = 11 nM). Transgenic mice expressing the human VIP/PHM 27 gene in pancreatic β-islets display enhanced glucose-induced insu

PHM-27 (human) acetate是prepro-VIP(human)的内源性肽产物，是人降钙素受体calcitonin receptor的激动剂（EC 50  = 11 nM）。在胰腺β-胰岛中过表达PHM-27 (human) acetate的转基因小鼠表现出葡萄糖诱导的胰岛素分泌增强。

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.