vasoconstriction

Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+ Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。

Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物，是一种眼血管收缩剂。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺 再氧合 (OGD R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。

Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。

Aprikalim (RP 52891) 是一种三磷酸腺苷钾通道（KATP）开启剂，可保护脊髓缺血兔模型中的神经受到损伤。Aprikalim 抑制血管收缩，抑制心肌麻痹期间 [Ca2+]i 升高，可以用于研究心血管疾病。

Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种特异性内皮素 A (ETA）受体拮抗剂,抑制 ET-1 介导的血管痉挛。Clazosentan 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂，具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流，IC50为 0.11 μM。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物，可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。

Neocuproine 是一种铜 （I） 螯合剂，可增强电场刺激引起的输精管收缩的嘌呤能成分，常被用作配位试剂和铜离子检测剂。Neocuproine 与铜离子形成稳定的络合物，并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。Neocuproine 作为铁和钴上的氧化还原活性配体平台，对NSC34细胞氧化损伤的保护作用。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。

Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂，具有抗高血压活性，抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化，可用于研究系统性硬化症。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Amastatin HCl is an inhibitor of aminopeptidase. It also induces vasoconstriction.

Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B 1D 受体激动剂。

Angiotensin I II (2-7) is a peptide that contains the amino acids 2-7 and is converted from Angiotensin I II peptide. Angiotensin is a peptide hormone that causes vasoconstriction and a subsequent increase in blood pressure. Angiotensin also stimulates th

PD 142893 is a functional endothelin-stimulated vasoconstriction antagonist.

Forasartan is a non - peptide angiotensin II receptor antagonist with antihypertensive activity. Forasartan and angiotensin II compete to bind AT1 receptor subtypes in vascular smooth muscle, thereby blocking angiotensin II-mediated vasoconstriction, lead

Thromboxane A2, as an unstable intermediate between the prostaglandin endoperoxides and thromboxane B2, is a potent inducer of platelet aggregation and causes vasoconstriction.

Neuromedin U (NMU) is a neuropeptide first demonstrated to drive smooth muscle contraction.1Translated as a 174 amino acid propeptide, NMU is cleaved to different lengths in different animals. It has diverse receptor-mediated rolesin vivo, as it regulates feeding, vasoconstriction, nociception, and bone remodeling and contributes to obesity, cancer and septic shock.2,2NMU-25 is the active form of NMU in humans. It binds with high affinity to receptors on human left ventricle and coronary artery (KDs = 0.26 and 0.11 nM, respectively), eliciting endothelium-independent vasoconstriction.3NMU-25 also suppresses glucose-stimulated insulin secretion in human islets, and this effect is lost in NMU R165W mutants, resulting in early-onset obesity.4 1.Mitchell, J.D., Maguire, J.J., and Davenport, A.P.Emerging pharmacology and physiology of neuromedin U and the structurally related peptide neuromedin SBritish Journal of Pharmacology15887-103(2009) 2.Greenwood, H.C., Bloom, S.R., and Murphy, K.G.Peptides and their potential role in the treatment of diabetes and obesityRev.Diabet.Stud.8(3)355-368(2011) 3.Mitchell, J.D., Maguire, J.J., Kuc, R.E., et al.Expression and vasoconstrictor function of anorexigenic peptides neuromedin U-25 and S in the human cardiovascular systemCardiovascular Research81353-361(2009) 4.Alfa, R.W., Park, S., Skelly, K.R., et al.Suppression of insulin production and secretion by a decretin hormoneCell Metabolism21(2)323-333(2015)