up1

UP158 增强ATPase活性并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其EC50为2.57 μM。

UP163 可增强 ATPase 活性并激活 VCP（缬酪肽蛋白），其 EC50 为 9.0 μM。此外，UP163 还能减轻 MG-132 所致的 TDP-43 聚集。

hUP1-IN-1 potassium（compound 6a）为一种hUP1抑制剂，其Kii与KisUrd分别是375 nM与635 nM。在1 μM浓度下，hUP1-IN-1 potassium对hUP1催化反应显示出70%的抑制效果，适用于癌症研究。

UP12 增强 ATPase 活性，同时激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其半数效应浓度（EC50）为 2.57 μM。

DuP 105是可口服的oxazolidinone类化合物，这是一种新型合成的抗菌化合物，对革兰氏阳性细菌具有有效性。

OUP-186 is a high affinity and human rat species-selective antagonist of histamine H3 receptor. OUP-186 suppressed the proliferation of breast cancer cells. The IC50 values at 48 hours for OUP-186 was approximately 50 μM. OUP-186 potently induced cell dea

OUP-16 is a potent and selective histamine H4 receptor agonist.

Lup-12-en-3-ol, (3beta,18beta,19beta)- is a bioactive chemical.

EMD-1204831 is a potent and highly selective c-Met inhibitor.