up1

UP12 增强 ATPase 活性，同时激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其半数效应浓度（EC50）为 2.57 μM。

UP163 可增强 ATPase 活性并激活 VCP（缬酪肽蛋白），其 EC50 为 9.0 μM。此外，UP163 还能减轻 MG-132 所致的 TDP-43 聚集。

UP158 增强ATPase活性并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其EC50为2.57 μM。

hUP1-IN-1 是一种hUP1抑制剂，具有Kii为375 nM和KisUrd为635 nM的特性。在1 μM时，hUP1-IN-1对hUP1催化反应表现出70％的抑制活性。此化合物可用于癌症研究。

hUP1-IN-1 potassium（compound 6a）为一种hUP1抑制剂，其Kii与KisUrd分别是375 nM与635 nM。在1 μM浓度下，hUP1-IN-1 potassium对hUP1催化反应显示出70%的抑制效果，适用于癌症研究。

DuP 105是可口服的oxazolidinone类化合物，这是一种新型合成的抗菌化合物，对革兰氏阳性细菌具有有效性。

Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。

OUP-186 is a high affinity and human/rat species-selective antagonist of histamine H3 receptor. OUP-186 suppressed the proliferation of breast cancer cells. The IC50 values at 48 hours for OUP-186 was approximately 50 μM. OUP-186 potently induced cell dea

Morniflumate (Niflam) 是一种非甾体抗炎药。它用于治疗炎症。

KMUP-1 是一种黄嘌呤衍生物，具有血管舒张活性。作为磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂和可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，KMUP-1 能激活 NO/sGC/环鸟苷酸环化酶通路，并显示出开放 K+通道的活性。此外，KMUP-1 能减轻缺血诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)，适用于心血管和抗炎研究。

Azapropazone is anti-inflammatory agent. Azapropazone has uricosuric properties used to treat rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis. Azapropazone lowered plasma uric acid but exerted only a modest and variable uricosuric effect without altering

Lappaconine (20-ethyl-1,14,16-trimethoxyaconitane-4,6,8-triol) 衍生自去甲二萜生物碱。

Lup-12-en-3-ol, (3beta,18beta,19beta)- is a bioactive chemical.

OUP-16 is a potent and selective histamine H4 receptor agonist.

Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性，对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用，可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。

EMD-1204831 is a potent and highly selective c-Met inhibitor.

Losartan Carboxaldehyde 是氯沙坦的中间醛代谢产物。它不能阻断 AT1-R ，但可以抑制内皮环氧合酶 (COX)-2 的表达，起到抗炎作用。