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tac 1

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    13
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Recombinant_Protein
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    1
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
  • PROTAC
    6
    TargetMol | PROTAC
  • 检测抗体
    2
    TargetMol | Antibody_Products
  • Halo PROTAC 1
    T179952241668-45-9
    Halo PROTAC 1 is a PROTAC, which is a ligand having activity to bind to an intracellular proteins fused with HaloTag and a structure having activity to induce autophagy of an intracellular molecule are linked via a PEG linker[1].
    • 待询
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  • BCL6 PROTAC 1
    T738692257479-54-0
    BCL6PROTAC1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6)PROTAC。BCL6PROTAC1 抑制 BCL6 细胞报告,IC50值为 8.8 µM。BCL6PROTAC1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6PROTAC1 可用于肿瘤相关研究。
    • 待询
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  • Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a
    sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a
    T83857
    Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术,通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解,特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM),相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解,并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接,表明能减少ER应激。
    • 待估
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  • Amsilarotene
    TAC-101, TAC101, TAC 101
    T21314125973-56-0
    Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。
    • ¥ 357
    In stock
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  • TrimTAC1
    T201525
    TrimTAC1是一种专门设计用于选择性降解多聚蛋白Nucleoporin的PROTAC降解剂。
    • 待询
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  • AUTAC1
    T740252241669-09-8
    AUTAC1是一种 MetAP2 靶向自噬介导降解体 (AUTAC),具有潜在的抗癌活性,可降解 MetAP2 和 FKBP12 蛋白,可用于合成 PROTAC
    • ¥ 3538
    In stock
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  • BacPROTAC-1
    T75171
    BacPROTAC-1 是一个 mSABacPROTAC 降解剂。BacPROTAC-1 对 mSA 和 ClpCNTD 具有高亲和力 (KD 分别为 3.9 μM 和 2.8 μM)。
    • 待询
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  • IMCTA-C14 TFA
    T83921
    IMCTA-C14是一种洗涤剂且是微生物代谢产物4-糖腺苷的衍生物。其临界胶束浓度(CMC)为0.11 mM,亲水亲油平衡(HLB)值为9.72。IMCTA-C14(0.05%和0.5%)能从OVK18卵巢癌细胞提取蛋白质,包括膜蛋白。它对几种不同菌株具有活性(MICs = 8-128 µg ml),并对52种癌细胞系具有细胞毒性(IC50s = 2.9-29.2 µg ml)。IMCTA-C14(50 µM)诱导OVK18细胞的自噬。
    • 待询
    3-6月
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  • TAC
    TERT activator compound
    T201368666699-46-3
    TAC(TERT activator compound) 作为 TERT 的激活剂,能通过 MEK ERK AP-1 级联途径增强 TERT 的转录活性。该化合物不仅促进端粒的合成,还可减少衰老标志物、炎症及衰老现象,同时维持脑部健康。这些作用突显了 TERT 在抗衰老及相关疾病治疗中的应用潜力。
    • 待询
    3-6月
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  • CXCR7 antagonist-1
    CXCR7 antagonist-1
    T390781613021-99-0
    CXCR7 antagonist-1 是 SDF-1 趋化因子或 I-TAC 与趋化因子受体 CXCR7 结合的特异性拮抗剂。 CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖和肿瘤形成,可用于炎症性疾病的研究。
    • ¥ 1890
    In stock
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  • FC9402
    T608252452401-65-7
    FC9402 是硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 的高效选择性抑制剂。FC9402 可调节心血管,减轻 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。
    • ¥ 2120
    5日内发货
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  • CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
    T62325
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,对 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 结合具有抑制作用。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 能够用于肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病的预防。
    • ¥ 14164
    10-14周
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  • Camidanlumab
    T76770921618-45-3
    Camidanlumab (HuMax-TAC) 作为一种CD25单克隆抗体,专门针对细胞表面CD25抗原,该抗原在多种血液肿瘤中过度表达,而在正常组织的表达则有限。因其特定目标,Camidanlumab被广泛应用于合成抗体活性分子偶联物(ADCs),旨在针对包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病进行研究。
    • ¥ 996
    2-4周
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