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Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

SAHA chloroalkane T1 is a novel compound formed by combining Vorinostat (SAHA) with a chloroalkane capture tag, referred to as T1. This innovative approach involves tethering the SAHA molecule with the T1 tag, resulting in the formation of SAHA chloroalkane T1.

Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

Ganoderic acid T1是Ganoderic acid T的去乙酰化衍生物，具有促进癌细胞凋亡(apoptosis)的功能。它通过降低线粒体膜电位以及激活caspase-9和caspase-3来引发细胞凋亡，并增加细胞内ROS的产生，从而表现出促氧化活性和细胞性毒作用，同时减弱抗氧化防御系统。

CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。

Dextran T1 (MW 1,000) 是一种平均分子量1000的脱水葡萄糖聚合物，具备优良的生物降解性和生物相容性，适用于食品、药品、化妆品以及研究领域。

Urolithin A 属于天然产物，是一种鞣花酸代谢产物，可以抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡和自噬。Urolithin A 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

JTT 130 is an agent of hypolipidemic. It inhibits microsomal triglyceride transfer protein.

IACS-9439是一种CSF1R抑制剂，具有高效、选择性和口服活性，Ki值仅为1 nM。适用于研究晚期实体肿瘤。

TT-10 (TAZ-K) 作为YES相关蛋白(YAP)-转录增强因子结构域(TEAD)活性的激活剂，适用于心肌细胞丢失伴随心脏病研究。

SOR-C13 is an inhibitor of transient receptor potential cation channel vanilloid family member 6 (TRPV6, CaT1 or CATL) with potential antineoplastic activity. TRPV6 calcium channel inhibitor SOR-C13 binds to TRPV6 and prevents the influx of calcium ions into TRPV6-expressing tumor cells. This inhibits the activation of nuclear factor of activated T-cell (NFAT) transcription complex which may result in an inhibition of calcium-dependent cancer cell proliferation and an induction of apoptosis in tumor cells overexpressing TRPV6.

TT15 is an agonist of the GLP-1R.

DC-S100 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor.

Timolumab (BTT 1023) 是一种全人源靶向血管粘附蛋白-1 （VAP-1）的抗体，可减弱小鼠肝损伤模型中的纤维化，可用于研究原发性硬化性胆管炎。

Astegolimab (RG 6149) 是一种人源化靶向 IL-33 受体的 IgG2 单克隆抗体，可抑制 IL-33 信号传导。Astegolimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和成人严重哮喘。

UKTT15 (化合物 6) 作为PARP1变构抑制剂具有显著功能。

LinTT1 peptide 是一种含有氨基酸序列 AKRGARST 的肿瘤穿透肽。它可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，实现对腹膜癌 (PC) 的靶向。LinTT1 peptide 还能够结合铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构，形成纳米载体，该载体可以被腹膜癌细胞在体外摄取，并进入线粒体；在小鼠体内实验中也显现出良好的肿瘤靶向和穿透性能。此外，LinTT1 功能化的纳米载体与前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 联合应用，在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 可能成为腹膜癌研究中的递送载体。