scavenging activity

Epirosmanol 是含有内酯部分的二萜类化合物。 Epirosmanol 是一种极弱碱性（基本中性）的化合物（基于其 pKa）。

Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂，具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂，可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。

AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物，具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂，可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

BChE HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

Protocatechuic acid (3, 4-Dihydroxybenzoic acid) 是天然的多酚类物质，具有神经保护活性。

Azelaic acid (Anchoic acid) 是头发和皮肤调理剂的组分，可由油酸臭氧分解产生。Azelaic acid 通过抑制微生物细胞原蛋白合成对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑菌活性。Azelaic acid 还具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用。

DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的氮中心的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 具有单一电子，故能接受一个电子或氢离子，在波长为 517 nm 下具有最大吸收。

Loganin (Loganoside) 是山茱萸中的主要环烯醚萜苷类天然产物，具有抗炎、抗休克的作用。

Cimifugin (Cimitin) 是中草药Saposhnikovia divaricate 的一种生物活性成分。它能够调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，对过敏性炎症产生抑制作用。

Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮，从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性，包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。

3'-Methoxypuerarin 是一种提取自葛根中的异黄酮，具有神经元保护作用。

α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

Tyrosinase-IN-12(Non-competitive tyrosinase inhibitor) 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂，IC50 值为 49.33 ± 2.64 µM，Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Tyrosinase-IN-12 具有显著的抗氧化和自由基清除活性，减少活性氧 (ROS) 的产生（IC50:25.39 ± 0.77 µM)。Tyrosinase-IN-12 可用于研究食品和水果中物质的褐变。

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

γ-Glutamyl-S-1-propenyl cysteine 是从大蒜中得到的化合物，具有很强的自由基清除活性。

Todralazine is an anti-hypertensive agent and acts as a β2AR blocker. It also has an antioxidant and free radical scavenging activity.

4'-Methoxyflavonol（3-羟基-4'-甲氧基黄酮）是一种合成的黄酮醇，比4'-Methoxyflavone多出一个3-羟基基团并且抗氧化能力更强。与DPPC模型膜脂质双分子层相互作用，在DPPH实验中能够清除自由基和抗氧化，对 K562 和 MCF-7 癌细胞系具有一定的抗增殖活性。

GPX4-IN-14（化合物2c）是一种GPX4抑制剂，展示出优异的自由基清除能力（最大清除率达72.52%）及体外抗肿瘤增殖效果。该化合物通过阻断GPX4蛋白活性，推动细胞内脂质过氧化物和Reactive Oxygen Species(ROS)的增加，进而触发铁死亡（Ferroptosis）机制，有效抑制肿瘤细胞增殖。

α-Glucosylrutin 是一种具备清除自由基活性的有效抗氧化剂。由于其在表皮生物利用度较高，常用于研究皮肤衰老。

2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO) 是一种抗氧化性化合物，具有显著的自由基清除能力。在化学研究与药物开发领域，2-Azaadamantane-N-oxyl因其潜在的疾病抑制效果而受到广泛关注。该化合物的结构赋予了其良好的生物相容性，适用于新型化合物的开发筛选。

AChE BChE-IN-25 (Compound 6e) 是一种口服有效的hAChE和eqBChE抑制剂，其IC50分别为7.9 nM和0.79 nM。AChE BChE-IN-25 具有抗氧化活性，能够清除自由基，IC50为22.91 μM。此化合物通过降低果蝇阿尔茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激体现神经保护作用，并能改善小鼠模型中Scopolamine引起的空间和认知记忆障碍。

4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种具抗氧化特性的化合物，表现出IC50为1.25 mM的DPPH自由基清除能力，并在ORAC测试中显示抗氧化性能为11.7 mM TE（此值相当于11.7 mmol Trolox的抗氧化效力）。在Briggs–Rauscher反应中，它能延长氧化过程约9180秒。此外，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 对胆碱酯酶有一定的抑制活性，抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)的率为30.4%，抑制丁酰胆碱酯酶(BChE)的率为17.9%。因此，该化合物有望在抗氧化和神经系统疾病研究领域中发挥作用。

AChE BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种AChE和BuChE的抑制剂，其IC50分别为1.24和1.85 μg mL。同时，AChE BuChE-IN-6 展现出卓越的DPPH自由基清除活性 (IC50=3.15 μg mL)。体内毒性研究显示，该化合物在长期给药后，血液及生化指标与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织无异常，表明具有良好安全性。AChE BuChE-IN-6 在阿尔兹海默症的研究中具有潜力。