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Lapisteride (CS-891) 一种类固醇5α-还原酶抑制剂，可用于治疗良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发，可有效预防或治疗AGA 。

BRD5459 是一种小分子探针，可升高氧化应激标志物而不会导致细胞死亡。

BRD56491 是小分子 ROS 增强剂，是一种生物探针，可用于检测癌症。

BIM-46174 是一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，抑制异源三聚体 Galpha/Gbetagamma 蛋白复合物，具有抗癌活性，可抑制大量人类癌细胞系的生长，诱导 caspase-3 依赖性癌细胞凋亡，诱导聚 （ADP-核糖） 聚合酶裂解。

Levonorgestrel (D-Norgestrel) 是一种合成孕激素，可作用于孕酮受体。它是一种宫内节育器，可以抑制卵子受精。

SRD5A1-IN-1 是类固醇 5α-还原酶 1 型的抑制剂（SRD5A1，IC50 = 1.44 µM）。 SRD5A1-IN-1 可降低二氢睾酮的产生并显着降低 SRD5A1 蛋白表达。

BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。BRD5631可以作为一种有价值的工具，用于研究自噬在细胞稳态和疾病中的作用。

BRD5648 是 BRD0705 的 阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

Remdesivir-D5 is a deuterium labeled Remdesivir. Remdesivir is a nucleoside analogue, with effective antiviral activity.

BRD5529 is a selective inhibitor of CARD9-E3 ubiquitin ligase TRIM62 protein-protein interaction (IC50: 8.6 μM). BRD5529 directly and selectively binds CARD9, disrupts TRIM62 recruitment, inhibits TRIM62-mediated ubiquitinylation, and activation of CARD9.

BRD50837 is a potent and selective inhibitor of Sonic Hedgehog (Shh).

BRD5018 is an antimalarial agent.

BRD5814 is a highly brain penetrant β-arrestin biased D2R antagonist.

Theobromine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of theobromine by GC- or LC-MS. Theobromine is a methylxanthine alkaloid and derivative of caffeine that has been found in cocoa beans and has diverse biological activities. It is an adenosine A1 receptor antagonist. Theobromine increases AMPK phosphorylation and inhibits adipocyte differentiation, ERK and JNK phosphorylation, and IL-6 and TNF-α production in 3T3-L1 preadipocytes cultured in differentiation medium. It inhibits decreases in renal cortex SIRT1 activity and increases in NADPH oxidase-dependent reactive oxygen species (ROS) production, as well as reduces kidney hypertrophy and albuminuria in a spontaneously hypertensive rat model of streptozotocin-induced diabetes when administered at a dose of 5 mg/kg per day.3 Theobromine is toxic to dogs with an LD50 value of 250 to 500 mg/kg.

BRD5080 作为一种高效的GPR65正向变构调节剂,能够有效诱导依赖 GPR65 的 cAMP 产生.该化合物在 WT 和变体 hGPR65 及其小鼠直系同源物上展现出显著的 cAMP 活性诱导能力,并能有效募集 G 蛋白.因其在自身免疫和炎症疾病研究中所显示的潜力,BRD5080 可被视为研究这些疾病的有价值工具.

BRD5075是GPR65的高效激活剂,能促进依赖GPR65的cAMP生成.此外,它还能抑制IL-1、IL-2、TNF以及趋化因子的基因表达,展示了其在多发性硬化症与炎症性肠病(IBD)研究中的应用潜力.

Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代化合物。Ganciclovir 的 CAS 号为 82410-32-0。Ganciclovir是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

EV-A71-IN-2 (compound 6c) 作为一种有效的抗EV-A71剂,其在MRC-5细胞和RD细胞测试中展示了出色的抑制效果,EC50值分别达到0.29 μM 和1.66 μM.该化合物主要应用于肠道病毒感染的研究领域.