pparγ1

Imiglitazar (TAK559)是有效的 PPAR-β/δ受体激动剂，具有降血糖作用。

PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.

PPAR agonist 1 is an agonist of PPAR α/γ, used for reducing blood glucose, lipid levels, reducing body weight, and lowering cholesterol.

Pparδ agonist 1 is an agonist of PPAR-δ(EC50 of 5.06 nM).

ABP/PPAR modulator 1 是一种口服活性的FABP和PPAR多重调节剂，其FABP1和FABP4的IC50分别为0.65 μM和1.08 μM，PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为9.19 μM、2.20 μM和1.58 μM。它在改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 方面表现出强效活性。在WD + Carbon tetrachloride诱导的MASH小鼠模型中，ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善脂肪肝的多种病理特征。

ABP/PPAR modulator 1 是一种口服活性的FABP和PPAR多重调节剂，其中FABP1和FABP4的IC50值分别为0.65 μM和1.08 μM，PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50值分别为9.19 μM、2.20 μM和1.58 μM。ABP/PPAR modulator 1 展现出显著的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性，并能够剂量依赖性地改善由WD + Carbon tetrachloride诱导的MASH小鼠模型中的多种脂肪肝病理特征。

sEH/PPARδ modulator 1 是sEH/PPARδ双重调节剂，能抑制sEH [IC50=0.46 μM]，激活PPARδ [EC50=0.12 μM]，可应用于炎症、代谢和心血管疾病的研究。

PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。

PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。

PPARγ phosphorylation inhibitor 1(Compound 10)是一种有效的PPARγ结合剂(IC50=24 nM),能够抑制CDK5介导的PPARγ Ser273磷酸化（IC50=160 nM），具有抗糖尿病活性。

PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。

PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。

PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂，Ki 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病，例如糖尿病。

Anticancer agent 183 (example 48), a non-agonistic PPARG modulator, exhibits high affinity for PPARG (PPARγ) and inhibits kinase-mediated phosphorylation of this target. It is utilized in research on metabolic diseases to minimize side effects [1].

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

Rosiglitazone sodium 作为一种高效的选择性PPARγ激活剂，对PPARγ1、PPARγ2及PPARγ具有不同程度的选择性，其EC50值分别为30 nM、100 nM和60 nM，Kd值约为40 nM。此外，Rosiglitazone sodium 还能调节TRP channels，具体表现为抑制TRPM2和TRPM3的活性，同时激活TRPC5的活性。

Rosiglitazone-D3是Rosiglitazone (T0334)的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)是一种噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂，作为选择性的口服可用PPARγ激动剂，其对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 的结合常数 (Kd）约为 40 nM。同时，Rosiglitazone 也是TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM)和 TRPM3 的抑制剂。