platelet activating factor

14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物，是一种钙通道阻断剂，具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放，使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

48740 RP (RP 55779) 是血小板活化因子的拮抗剂。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。

SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成，可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

1-Cinnamoylpyrrolidine 是从 Piper caninum 制备的天然产物，可作为一种 DNA 链断裂剂，在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。1-Cinnamoylpyrrolidine 对 PAF 诱导的血小板聚集有抑制作用，IC50 值为 37.3 μM。

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

Aglafoline inhibits in a concentration-dependent manner the aggregation and ATP release reaction induced in washed rabbit platelets by PAF (platelet-activating factor). The IC50 values of Aglafoline on PAF (3.6 nM)-induced platelet aggregation were about 50 μM.

CP-96021 hydrochloride is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4) platelet activating factor receptor (Kis: 34 nM and 37 nM).

PAF-AN-1是一种新型有效的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，参与研究过敏性死亡。

Tulopafant（RP 59227） 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，可增加毛细血管通畅性并延长异体心脏移植的生存期。

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

(Rac)-Modipafant是一种可口服且具有选择性的血小板活化因子受体 (PAFR)拮抗剂，抑制 PAF 诱导的兔洗涤血小板聚集，可用于研究关节炎和大鼠肠系膜上动脉（SMA）缺血再灌注（I R）。

Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂，可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

PAF C-18（十八烷 PAF）是一种天然存在的磷脂类分子，属于血小板活化因子（PAF）家族,作为细胞间信号传导分子，涉及血小板聚集、血管扩张和炎症反应。PAF C-18通过与其特异性G蛋白偶联受体（PAFR）结合参与止血和血栓形成过程，是内源性激动剂。

CP-96486 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4) platelet activating factor (PAF) receptor (Kis: 20 and 24 nM).

Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM，能够缓解过敏症状并抗炎，可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。

Emedastine (LY188695) 是一种可口服的，选择性和高亲和力的组胺 H1受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。它是苯并咪唑衍生物，可用于过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎的研究。

Foropafant (SR27417) 是一种高效和特异性的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂 (Ki: 57 pM)。 Foropafant 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。

CMI-392 is a dual 5-lipoxygenase inhibitor and platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist (IC50s: 100 and 10 nM).

TCV-309 chloride is an antagonist of platelet activating factor (PAF).