pda

Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。

Filaminast (UNII-CDD69JC61J) 是磷酸二酯酶4抑制剂(PDE4抑制剂)和罗利普兰的类似物，罗利普兰被用作抗哮喘药物。

12-Oxo phytodienoic acid (12-oxo PDA) 是具有生物活性的 7-epi jasmonic acid 的直接前体。12-Oxo phytodienoic acid 在介导对病原体和害虫的抗性中起非依赖性作用。

BPDA2 是一种具有选择性和高效性的 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 值分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 具有抗癌抗肿瘤活性，以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的锚定非依赖性生长和癌症干细胞特性。BPDA2 可用于研究乳腺癌。

h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂（IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM）。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。

h-NTPDase-IN-2 是一种广谱 NTPDase 抑制剂，对多种 h-NTPDas 亚型都具有抑制作用。

h-NTPDase-IN-3 是一种 h-NTPDase 抑制剂，抑制 h-NTPDase1，h-NTPDase2，h-NTPDase3 和 h-NTPDase8。

CPDA 是新型 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 抑制剂，能够作用于3T3-L1脂肪细胞，改善胰岛素抗性。

cis-PDA (cis PDA) 是一种通用的离子型受体拮抗剂。 cis-PDA 通过阻断 NMDA、AMPA 和红藻氨酸介导的反应发挥作用。

TcNTPDase1-IN-1（compound 16）是一种针对克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶1（TcNTPDase1）的抑制剂。此化合物广泛应用于抗菌、抗毒及抗肿瘤的相关研究领域。

Subtype-selective NMDA receptor antagonist

PDAT is a noncompetitive Indolethylamine N-methyltransferase inhibitor.

NTPDase-IN-1 (compound 5a) is a selective inhibitor of NTPDase enzymes. It shows inhibitory activity against h-NTPDase-1, h-NTPDase-2, and h-NTPDase-8 with IC50 values of 0.05 μM, 0.23 μM, and 0.54 μM, respectively. NTPDase-IN-1 exerts non-competitive inhibition on h-NTPDase-1 and h-NTPDase-2, with a K m value of 21 μM for h-NTPDase-1. This compound is useful for investigating various conditions like cancer, immunologic disorders, and bacterial infections [1].

NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂，IC50值分别为 0.38 μM (NTPDase3), 0.05 μM (NTPDase8), 0.21 μM (NTPDase1), 1.07 μM (NTPDase2)。NTPDase-IN-3 可用于癌症和血栓形成的研究。

NTPDase-IN-2 (化合物 5g) 是一种具有选择性的NTPDase 抑制剂，其对h-NTPDase-2 -8的IC50值分别为 0.04 和 2.27 µM。NTPDase-IN-2 可非竞争性地抑制h-NTPDase-1 -2，其对h-NTPDase-2的Km 值为 74 µM。NTPDase-IN-2 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。

h-NTPDase-IN-4 是 NTPDase 的泛抑制剂，对 h-NTPDase1, 1h-NTPDase2, h-NTPDase3, h-NTPDase8具有抑制作用，IC50 分别为 3.58 μM , 10.21 μM , 0.13 μM , 13.57 μM 。

h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种针对 h-NTPDase 的抑制剂，对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的抑制作用表现在 IC50 值分别为 2.88 μM 和 0.72 μM。该化合物在血栓、炎症、糖尿病及癌症研究领域有潜在应用。

h-NTPDase-IN-5（化合物3b）是一种NTPDase的泛抑制剂，其IC50s对于h-NTPDase1为1.10 μM，h-NTPDase2为44.73 μM，h-NTPDase3为26.14 μM，h-NTPDase8为0.32 μM。

CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors (EC50s: 45.4 nM 63.4 nM for GluA2i GluA2o receptor).

AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

p-Decylaminophenol is a melanogenesis inhibitor.