nox4

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1 4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。

APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

GKT136901 hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 NADPH 氧化酶 NOX-1 4 抑制剂，是过氧亚硝酸盐的选择性清除剂，可抑制 METH 诱导的 ROS 产生。GKT136901 hydrochloride 具有抗炎活性，可用于研究神经退行性疾病。

NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是一种NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，能够抑制ROS的产生。它可以抑制TGF-β1 Smad信号通路，减少与纤维化相关的蛋白表达，并能抑制NRK-49F细胞的迁移。

Fulvene-5 is a chemical compound that exhibits antitumor activity. It functions as a potent inhibitor of NADPH oxidase 4 (NOX4) and possesses antioxidant properties. Additionally, Fulvene-5 acts as a reactive oxygen species (ROS) modifying agent and a powerful radioprotector.

S-Allylmercaptocysteine HCl 是一种从陈年大蒜中分离得到有机硫化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌和抗肿瘤活性。S-Allylmercaptocysteine HCl 抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症，通过 NOX4 NF-kappaB 通路在骨关节炎治疗中靶向 Nrf2。

GK-136901 is a first-in-class, potent, and orally bioavailable NADPH oxidase isoform 4 (Nox4) inhibitor.

NoxA1ds TFA is a potent and selective inhibitor of NADPH oxidase 1 (NOX1), with an inhibition concentration (IC50) of 20 nM, demonstrating selectivity over NOX2, NOX4, NOX5, and xanthine oxidase. It effectively inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells and attenuates VEGF-induced migration of human pulmonary artery endothelial cells under hypoxic conditions in vitro.

GLX481369为具有氧化还原活性的化合物，同时作为Nox4抑制剂，展现出抗氧化能力。

Potent and selective NADPH oxidase 1 (NOX1) inhibitor (IC50 = 20 nM). Exhibits selectivity for NOX1 over NOX2, NOX4, NOX5 and xanthine oxidase. Inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells. Attenuates VEGF-induced human pulmonary

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。