nox2

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

4',6,7-Trimethoxyisoflavone 通过 NOX2 诱导促进伤口愈合，从而导致集体迁移和 MMP 活化。

gp91 ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶（NOX2)抑制剂，可降低 NOX2 表达。

Phox-I2是一种特异性NOX2抑制剂。Phox-I2可逆转ROS积聚，并促进线粒体网络的重新融合。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

NOX2-IN-2（化合物33）作为一种高效的NOX2抑制剂，其作用机制是针对p47phox-p22phox的蛋白-蛋白相互作用，具有0.24 μM的Ki值。该化合物能够抑制NOX2在细胞内产生的ROS。

NOX2-IN-3 (compound 3) 作为NOX2(NADPH Oxidase 2)的抑制剂，能增强肿瘤细胞对MRTX1133的敏感性。

NOX2-IN-2 diTFA (compound 33) 作为靶向 p47phox-p22phox 蛋白之间相互作用的有效NOX2抑制剂，显示出 0.24 μM 的Ki值。同时，它还能抑制细胞内由NOX2产生的 ROS。

NOX2-IN-1 是 NOX2 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2) 的抑制剂。该化合物旨在针对 p47phox-p22phox 蛋白间相互作用，展现出优秀的结合亲和力及细胞活性。

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。

Phox-I1 is a NOX2 inhibitor targeting the interactive site of p67phox with Rac GTPase.

Potent and selective NADPH oxidase 1 (NOX1) inhibitor (IC50 = 20 nM). Exhibits selectivity for NOX1 over NOX2, NOX4, NOX5 and xanthine oxidase. Inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells. Attenuates VEGF-induced human pulmonary

(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂（IC50= 0.8 nM）。Nebivolol 显示血管舒张活性。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2 NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。

GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。

NoxA1ds TFA is a potent and selective inhibitor of NADPH oxidase 1 (NOX1), with an inhibition concentration (IC50) of 20 nM, demonstrating selectivity over NOX2, NOX4, NOX5, and xanthine oxidase. It effectively inhibits NOX1-derived O2- production in HT-29 human colon cancer cells and attenuates VEGF-induced migration of human pulmonary artery endothelial cells under hypoxic conditions in vitro.

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。