nox 2

NOX2-IN-2 diTFA (compound 33) 作为靶向 p47phox-p22phox 蛋白之间相互作用的有效NOX2抑制剂，显示出 0.24 μM 的Ki值。同时，它还能抑制细胞内由NOX2产生的 ROS。

NOX2-IN-2（化合物33）作为一种高效的NOX2抑制剂，其作用机制是针对p47phox-p22phox的蛋白-蛋白相互作用，具有0.24 μM的Ki值。该化合物能够抑制NOX2在细胞内产生的ROS。

NOX2-IN-1 是 NOX2 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2) 的抑制剂。该化合物旨在针对 p47phox-p22phox 蛋白间相互作用，展现出优秀的结合亲和力及细胞活性。

NOX2-IN-3 (compound 3) 作为NOX2(NADPH Oxidase 2)的抑制剂，能增强肿瘤细胞对MRTX1133的敏感性。

APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

4',6,7-Trimethoxyisoflavone 通过 NOX2 诱导促进伤口愈合，从而导致集体迁移和 MMP 活化。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

Phox-I2是一种特异性NOX2抑制剂。Phox-I2可逆转ROS积聚，并促进线粒体网络的重新融合。

gp91 ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶（NOX2)抑制剂，可降低 NOX2 表达。

Seltorexant hydrochloride is a selective, orally active and high-affinity antagonist of OX2R with pKi values of 8.0 and 8.1 for human and rat OX2R.

Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服，高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂，对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。

GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。

Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。

GLX481304是一种针对Nox-2和-4的特异性抑制剂，具有1.25 μM的半抑制浓度(IC50)。它能减少离体小鼠心肌细胞中活性氧(ROS)的生成，并增强心肌收缩功能。此化合物适用于心脏缺血性损伤研究。