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  • 4-Methylcatechol
    p-Methylcatechol, Homocatechol, 4-methylbenzene-1,2-diol, 3,4-二羟基甲苯, 3,4-Dihydroxytoluene
    T4779452-86-8
    4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物,它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。
    • ¥ 99
    In stock
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  • BT-13
    T10624924537-98-4
    BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂,独立于 GDNF 配体发挥作用,能够促进体外感觉神经元神经突生长,减少大鼠神经病变的发生。
    • ¥ 322
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  • BT18
    T13587924811-53-0
    BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子的分子模拟物。它能够影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
    • ¥ 328
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  • BNN-20
    T201864847-75-6
    BNN-20 作为合成微神经营养因子,仿效脑源性神经营养因子 (BDNF) 的功能,能特定区域地提供强效的神经保护并促进神经发生。此化合物适用于关于帕金森病的研究领域。
    • 待询
    10-14周
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  • (2R,4R)-APDC hydrate
    (2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate
    T210306
    (2R,4R)-APDC hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种作用于群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激动剂。(2R,4R)-APDC hydrate 通过抑制谷氨酸的释放、增强由D1受体激活引起的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 水平,从而影响细胞的增殖。该化合物常用于研究癫痫及其他神经系统疾病。
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  • CGP 56999A
    CGP-56999A, CGP56999A
    T26993153994-97-9
    CGP 56999A is an antagonist of GABA(B) receptor, it enhances expression of brain-derived neurotrophic factor and attenuates dopamine depletion in the rat corpus striatum.
    • ¥ 15000
    8-10周
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  • ACAF4
    ACAF-4, ACAF 4
    T29543
    ACAF4 is a neurotrophic agent which significantly increases survival in PC12 neuronal cells and enhances the effect of nerve growth factor (NGF). ACAF4 induces neurite outgrowth, and modulates ERK1/2 and AKT signaling pathways.
    • ¥ 10600
    2-4周
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  • Reduced Haloperidol
    T3716734104-67-1
    Reduced haloperidol is an active metabolite of haloperidol . It is formed via reduction of haloperidol by ketone reductase. Reduced haloperidol inhibits radioligand binding to sigma-1 and dopamine D2 receptors (Kis = 1.4 and 31 nM, respectively) and stimulates brain-derived neurotrophic factor (BDNF) secretion from CCF-SSTG1 and U87MG astrocytic glial cells. It also inhibits norepinephrine, dopamine, and serotonin (5-HT) reuptake (Kis = 21, 25, and 33 μM, respectively, in COS-7 cells expressing the human transporters). Reduced haloperidol (0.5 mg/kg) increases latency to paw withdrawal in mouse models of capsaicin- but not force-induced mechanical hypersensitivity.
    • ¥ 1560
    35日内发货
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  • Smilagenin
    PYM50028, PYM 50028, Cogane, AI3-44895
    T4954L126-18-1
    Smilagenin is an orally active inducer of nonpeptide neurotrophic factor. It also prevents and reverses neuronal damage induced by MPP+ in mesencephalic neurons, and by MPTP in a mouse model of Parkinson's disease.
    • ¥ 397
    5日内发货
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  • Glycyl-L-glutamic acid
    T602437412-78-4
    Glycyl-L-glutamic acid 是一种体内神经营养因子 (NF),发挥维持 AChE 含量和活性的作用。Glycyl-L-glutamic acid 不直接作用于 AChE 的合成,可能具有防止神经节前神经元退变的作用。
    • ¥ 411
    6-8周
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  • TRK-IN-17
    T625612409544-80-3
    TRK-IN-17 是一种 TRK 的有效抑制剂。其中原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是受体酪氨酸激酶家族成员,由神经营养因子激活。神经营养因子是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。
    • ¥ 14900
    8-10周
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  • TRK-IN-18
    T633462412008-91-2
    TRK-IN-18 是 TRK 的有效抑制剂。其中原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是一种受体酪氨酸激酶家族,由神经营养因子激活,神经营养因子是一组可溶性生长因子,包含神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-18 表现出对癌症疾病的研究潜力。
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • SIM010603
    T715761032265-67-0
    SIM010603 is a structurally novel, oral, multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor. SIM010603 inhibited stem cell factor receptor (Kit), vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2), platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFR-β), glial cell line-derived neurotrophic factor receptor (Rearranged during Transfection; RET), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) with IC(50) values between 5.0 and 68.1 nmol/l. SIM010603 inhibited the phosphorylation of PDGFR-β and VEGFR-2. Moreover, SIM010603 inhibited endothelial cell proliferation, endothelial cells chemotaxis, and corneal angiogenesis.
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • LM22A-4
    T756837988-18-4
    LM22A-4 是特异性的tyrosine kinase receptor B 激动剂,常用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 192
    In stock
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  • Nadecnemab
    REGN-5069
    T77092
    Nadecnemab 是一种靶向胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3 的 IgG4κ 抗体。Nadecnemab 可用于膝骨关节炎和神经系统疾病。
    • ¥ 2650
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  • PACAP (1-38) free acid TFA
    T81571
    PACAP (1-38) free acid TFA,一种内源性神经肽,能有效促进胃窦运动,增强体液蛋白分泌,同时抑制胃泌素释放。此外,它刺激血管活性肠肽、胃泌素释放肽和P物质的释放,并通过RACK1增强N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能及脑源性神经营养因子表达。
    • 待询
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  • PACAP (1-38) free acid
    T81572129405-61-4
    PACAP (1-38) free acid 是一种具有多重生物功能的内源性神经肽,主要作用包括刺激胃窦运动、增进体液蛋白分泌、抑制胃泌素分泌,以及促进血管活性肠肽、胃泌素释放肽和P 物质的释放。此外,PACAP (1-38) free acid 通过与RACK1互作,可以增强N-甲基-D-天门冬氨酸受体的功能并促进脑源性神经营养因子的表达。
    • 待询
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  • HBT1
    T8779489408-02-8
    HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂,可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生,并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。
    • ¥ 118
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  • Gelsemiol
    TN4123110414-77-2
    Gelsemiol has neurotrophic factor-potentiating activity, markedly enhances an increase in the proportion of neurite-bearing cells and an extension of the neurite length in the presence of nerve growth factor.
    • ¥ 3710
    待询
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  • Isofuranodiene
    TN429157566-47-9
    Isofuranodiene protects GalN/LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo
    • ¥ 2760
    待询
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  • Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable
    Hxk2VBD peptide, cell-permeable
    TP3328
    HexokinaseIIVDACbinding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是一种可渗透细胞的己糖激酶 IIVDAC结合域,能够抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位,并对神经营养因子导向的轴突生长产生抑制作用。
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  • Nerve Growth Factor 2.5S
    小鼠颌下腺神经生长因子 2.5S
    TRP-00175
    Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 是一种神经营养多肽,对于中枢神经系统中的交感神经、胚胎感觉神经元和某些胆碱能神经元的正常生长发育至关重要。Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 仅含 β 亚基,并具有促进神经生长的活性。
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  • Nerve Growth Factor 7S
    小鼠颌下腺神经生长因子 7S
    TRP-00176
    Nerve Growth Factor 7S, murine submaxillary gland 是一种 α2β2γ2 复合物,由 β-NGF 二聚体(活性神经营养因子)和两个 α-NGF 及两个 γ-NGF 亚基组成。
    • 待询
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