nav1.8

PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂（IC50=15 nM）。

PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。

A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。

Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂，具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。

Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。

Nav1.8-IN-10 (Compound 6)，作为一种Nav1.8通道抑制剂，在4 nM浓度下对Nav1.8通道展现出79.4%的百分阻断率。该化合物主要用于疼痛疾病的研究领域。

Nav1.8-IN-11 (Example 1)，作为一种Nav1.8通道抑制剂，其IC50值达到0.1 nM。该化合物主要用于疼痛疾病的科学研究领域。

Nav1.8-IN-12（Compound 23 R）是一款用于研究疼痛相关疾病的Nav1.8通道抑制剂。

Nav1.8-IN-13 (compound 16) 为针对钠离子通道 Nav1.8 (pIC50=7.9) 的专用抑制剂，属于一类化合物。

Nav1.8-IN-5 (Example 1)是一种电压门控钠离子通道 (sodium channel) Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-5 可用于研究 Nav1.8介导的疾病，如疼痛、疼痛相关疾病以及心血管疾病 (如心房颤动)。

Nav1.8-IN-7 (Example 116) 为一种选择性Nav1.8抑制剂，当浓度达到100 nM时，其对Nav1.8的抑制效果超过50%。该化合物对hERG的抑制作用的IC50值为15.6 μM，显示出在疼痛研究中的应用潜力。

Nav1.8-IN-8 (Compound A11) 为一种针对Nav1.8通道的抑制剂，主要用于研究由钠离子通道 (NaV) 引起的相关疾病。

Nav1.8-IN-9 (Example 16)是一种口服活性且高效的Nav1.8抑制剂，其IC50值为0.084 nM，具有在广泛疼痛研究应用中的潜力。

Nav1.8-IN-14（compound 20）是Nav1.8选择性抑制剂，表现出高效抑制效果。该化合物主要用于研究与疼痛相关的疾病。

Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种 Nav1.8 的有效抑制剂 (IC50: 0.4 nM)。Nav1.8-IN-2 能够用于疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症的研究。

Suzetrigine（VX-548） 是一种具有口服活性和特异性的 NaV1.8 抑制剂。 Suzetrigine 具有镇痛活性，可用于研究急性疼痛和神经通。

A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It attenuates neuropathic tactile allodynia in vivo.

GX-585 是一种磺胺类化合物，是一种Nav 1.7通道抑制剂，具有镇痛活性，可用于研究神经疼痛和炎症。

Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯，对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。

PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。

DSP-2230 是有效的Nav1.7 Nav1.8通道选择性阻断剂。

(R)-DSP-2230 是 DSP-2230 的 R 型异构体。DSP-2230 是有效的 Nav1.7 Nav1.8 通道选择性阻断剂。

NaV1.8 inhibitor

TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。