myt1

PD173952 是一种酪氨酸（ Src ）激酶和 Myt1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 Lyn、Abl 和 Csk，诱导 Bcr-Abl 依赖性造血细胞凋亡。

PD0166285是 P-gp 的底物，是一种有效的 Wee1 和 Chk1 抑制剂弱抑制。

Myt1-IN-5 (compound 4) 作为一种高效的MYT1抑制剂，其IC50值低于200nM。

Myt1-IN-1 是具有抗癌作用的，Myt1 的有效抑制剂，其 IC50值<10 nM。

Myt1-IN-3 是 Myt1 的有效抑制剂 (IC50 <10 nM) 。

Myt1-IN-2, a highly potent Myt1 inhibitor, exhibits remarkable anticancer properties with an IC50 value below 10 nM (WO2021195782A1; compound 28) [1].

PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) 作为一种PKMYT1抑制剂显示出高效和选择性，其IC50为16.5 nM，并展现了抗肿瘤活性。

PKMYT1-IN-6 (compound 98) 作为一种PKMYT1抑制剂，显示出低于50nM的IC50值。

PKMYT1-IN-4 (compound 27) 作为一种PKMYT1抑制剂，其IC50值小于50 nM。

PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是一种PKMYT1抑制剂，其IC50为9 nM。它还能够抑制EPHB3 (IC50为1.79 μM)、EPHA1 (IC50为3.17 μM)、KIT (IC50为4.29 μM)、EPHB1 (IC50为6.32 μM)、EPHA2 (IC50为6.83 μM)、EPHA3 (IC50为8.10 μM)和EPHB2 (IC50为10.9 μM)。此外，PKMYT1-IN-8 对癌细胞OVCAR3的增殖具有抑制作用，GI50为2.02 μM。

WEE1 PKMYT1-IN-1 (compound 75) 是一种高效且可口服的WEE1和PKMYT1抑制剂，具有抗增殖活性。

PKMYT1-IN-1（Compound 1）作为膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶（PKMYT1）的抑制剂，具有8.8 nM的IC50。在抑制HCC1569肿瘤细胞增殖方面，该化合物的IC50为42 nM。

PKMYT1-IN-2 (compound 2) 作为一种高效的PKMYT1抑制剂，具有 IC50 值为 5.7 nM，同时对 HCC1569 细胞显示出显著的生长抑制效应，其 IC50 值达到 22 nM。

lunresertib (RP-6306) 是有效的、选择性的、口服活性的 PKMYT1 抑制剂 ，其IC50值为 14 nM。lunresertib (RP-6306) 在几种临床前异种移植模型中抑制 CCNE1 扩增的肿瘤细胞生长。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

PD-166285 is an effective and broadly active inhibitor of protein tyrosine kinase.