mi2

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) is an effective menin-MLL interaction inhibitor (IC50: 446 ± 28 nM).

MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。

Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用，IC50为 446±28 nM。

OSMI-2 is a cell-permeable inhibitor of O-linked N-acetylglucosamine transferase (OGT).

MI-217 是一种高效的 SIRT3 抑制剂，能够诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，适用于乳腺癌研究。

Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 是一种竞争性和选择性的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM，Ki为158 nM。该化合物能够下调HOXA9和MEIS1等靶基因的表达，抑制白血病细胞增殖，并引发细胞凋亡(apoptosis)和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 在MLL重排的急性白血病（包括急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病）的研究中具有应用潜力。

p18SMI-21 is a novel INK4C inhibitor. It also specifically blocking the bioactivity of p18 protein.

MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。

p18SMI-22 is an INK4C inhibitor.

MI-219 is a human double minute 2 (HDM2) inhibitor.

MI-223 is an inhibitor of Mcl-1-stimulated homologous recombination (HR) DNA repair, which leads to sensitization of cancer cells to hydroxyurea- or olaparib-induced DNA replication stress.

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是一种蒽环类抗生素，作为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂发挥作用。它通过嵌入 DNA 碱基对之间，抑制 DNA 复制和转录，并诱导 DNA 断裂，从而导致癌细胞凋亡。Epirubicin 广泛用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和淋巴瘤等多种恶性肿瘤。

Dolispan is a Histamine H1 Antagonist.