menin-mll interaction

VTP50469 是一种高选择性和口服活性的是Menin-MLL蛋白-蛋白质相互作用的小分子抑制剂，具有有效的抗白血病活性，Ki 为 104 pM。

VTP50469 fumarate is a highly selective and orally active inhibitor of Menin-MLL interaction (Ki: 104 pM), and has potently anti-leukemia activity.

MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。

Revumenib（SNDX-5613） 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。

MIV-6R 抑制 Menin-MLL 相互作用（IC50：56 nM），可用于研究白血病。

ML399 是 menin–MLL 相互作用抑制剂，能够在 MLL 白血病细胞中展现显著且选择性效应，通过阻断致癌性 menin-MLL 信号通路发挥作用。ML399 是研究功能基因组学及白血病靶向治疗策略开发的重要化学探针。

M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用，有研究混合谱系白血病的潜力。它是一种强特异性 menin 抑制剂，结合到 menin 的Kd 值为 1.4 nM。

Menin-MLL inhibitor 4 has antitumor activity.Menin-MLL inhibitor 4 is an inhibitor of Menin- MLL (mixed-lineage leukemia protein) interaction .

M-525 binds to menin (IC50: 3 nM) and achieves low nanomolar potencies in cell growth inhibition and in the suppression of MLL regulated gene expression in MLL leukemia cells. M-525 is a first-in-class, highly potent, irreversible, and covalent menin-MLL

MI-538是一种menin 和MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂，IC50值为 21 nM。

Enzomenib (DSP5336) 是一种针对多发性内分泌腺瘤 (MEN) 基因所编码的menin蛋白的抑制剂。它能阻断menin蛋白与混合谱系白血病 (MLL) 融合蛋白之间的相互作用，应用于血液系统恶性肿瘤的研究领域。

(R)-DSP-2230 是 DSP-2230 的 R 型异构体。DSP-2230 是有效的 Nav1.7/Nav1.8 通道选择性阻断剂。

Balomenib 是一种针对 menin-MLL 相互作用的抑制剂，能够抑制 men1-MLL4-43 的结合，IC50 小于 0.075 μM。它有效抑制 MV4-11 (CC50 小于 0.1 μM)，MOLM-13 (CC50 介于 0.1~0.5 μM) 和 HEK293 (CC50 小于 2 μM) 细胞的生长，并表现出抗肿瘤活性。

Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) 是一种高效的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为0.38 µM。该化合物展现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡及G0/G1期细胞周期停滞。此外，Menin-MLL inhibitor-25 可以逆转分化停滞。

MJ-26 是一款作用于Menin的抑制剂，具有高结合亲和力 (Ki: 0.56 μM) 和显著的抗增殖活性。其机制是通过抑制 Menin-MLL 相互作用并诱导 Menin 蛋白降解。MJ-26 对急性髓系白血病 (AML) 展示了显著的抗肿瘤效果，适用于 AML 的研究。

Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 是一种竞争性和选择性的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM，Ki为158 nM。该化合物能够下调HOXA9和MEIS1等靶基因的表达，抑制白血病细胞增殖，并引发细胞凋亡(apoptosis)和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 在MLL重排的急性白血病（包括急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病）的研究中具有应用潜力。

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) is an effective menin-MLL interaction inhibitor (IC50: 446 ± 28 nM).

MI-1481 is an effective MML1 inhibitor (IC50: 3.6 nM). MI-1481 showed very potent inhibition of the menin-MLL1 interaction (IC50: 3.6 nM). MI-1481 also demonstrates pronounced activity in MLL leukemia cells and in vivo in MLL leukemia models.

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50值为 648 nM，Kd 值为 201 nM。

Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用，IC50为 446±28 nM。

DCYM21 is an inhibitor of menin-MLL interaction. DCYM21 demonstrates potent and selective blockage of proliferation and induces both cell cycle arrest and differentiation of leukemia cells harboring MLL translocations.

Ziftomenib (KO-539) 是一种具有抗肿瘤活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂，可以用于研究白血病。

M-808 is a potent and efficacious covalent inhibitor, targeting the interaction between Menin and MLL. It demonstrates a high binding affinity with an IC50 value of 2.6 nM.

M 1121 is a covalent and orally active inhibitor of the menin-MLL interaction capable of achieving complete and persistent tumor regression.