mda 9

eCF506 是一种高效的、口服生物利用度高的、非受体酪氨酸激酶Src抑制剂，其IC50值小于0.5 nM。

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1 2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

Z-VAD是一种具有竞争性、不可逆的广谱caspase抑制剂.该化合物能够抑制10种caspase中的9种,只对caspase-2具有较弱的抑制效应.此外,Z-VAD能减少由辐射引起的细胞凋亡,并在对MDA-MB-231和H460小鼠异种移植进行辐射处理时,促进自噬和坏死的发生.当与辐射联合应用时,Z-VAD能显著抑制肿瘤生长,并在癌症异种移植模型中展示出强烈的抗血管生成效果.

EGFR-IN-83（化合物9）为EGFR抑制剂，IC50为2.53 nM。该化合物对MCF-7及MDA-MB-231细胞显示出抗增殖作用，其IC50值分别为2.50 μM及1.96 μM。此外，EGFR-IN-83能够诱导细胞凋亡。

KIF18A-IN-9（Compound 1）作为一种高效KIF18A抑制剂，其IC50仅为3.8 nM。该化合物在抗癌研究中展现出积极效果，特别是在OVCAR3与MDA-MB-157癌细胞上展示的IC50均低于100 nM。

Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。

Dimeric Smac mimetic; potent inhibitor of X-linked (XIAP) and cellular (cIAP) inhibitor of apoptosis protein (IC50 values are 15, 15 and 21 nM for XIAP, cIAP1 and cIAP2 respectively). Binds to the BIR3 domain of XIAP to prevent interaction with caspase-9. Causes degradation of cIAP1 and cIAP2 and induces apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells. Causes tumor regression in MDA-MB-231 xenograft-bearing mice. Hennessy et al (2013) Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J.Med.Chem. 56 9897 PMID:24320998

PDZ1i 是有效的、能够透过血脑屏障的 MDA-9 Syntenin 特异性抑制剂。PDZ1i 能够抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 及 EGFRvIII，并能够减少 MMP 分泌。PDZ1i 可以提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

IVMT-Rx-3是针对SDCBP的PDZ1和PDZ2结构域，特别是MDA-9 Syntenin的抑制剂。该化合物能够中断MDA-9 Syntenin与Src之间的互动，减少NF-κB的激活，并且降低MMP-2 MMP-9的表达量，从而抑制了黑色素瘤的转移。