mda 9

Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌药物。其对 MDA-MB-453 细胞的 IC50 值为 8.5 μM，显示出显著的抑制效果。通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9，实现对肿瘤细胞迁移的抑制。同时，anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达和降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)，从而抑制其增殖。

iPRMT1 是一种高效、选择性的PRMT1抑制剂，适用于乳腺癌研究。此化合物在体外及体内均能阻断乳腺癌细胞的生长，其在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中的EC50值分别为90 nM、70 nM和9 nM。

Tubulin inhibitor 9 (compound 7) 是一种微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，展现出抗癌活性 (MDA-MB 231, IC50=0.9 nM)。

USP1-IN-9 (Compound 1m) 是一种可逆且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂，其IC50值为8.8 nM。该化合物基于ML323和KSQ-4279的结构设计，被合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 有效抑制USP1/UAF，并对乳腺癌细胞展现出强大的抗增殖能力。与PARP抑制剂奥拉帕利布联合使用时，可增强对MDA-MB-436/OP细胞的杀伤效果，预示其在癌症研究领域的潜在应用。

Dimeric Smac mimetic; potent inhibitor of X-linked (XIAP) and cellular (cIAP) inhibitor of apoptosis protein (IC50 values are 15, 15 and 21 nM for XIAP, cIAP1 and cIAP2 respectively). Binds to the BIR3 domain of XIAP to prevent interaction with caspase-9. Causes degradation of cIAP1 and cIAP2 and induces apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells. Causes tumor regression in MDA-MB-231 xenograft-bearing mice. Hennessy et al (2013) Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J.Med.Chem. 56 9897 PMID:24320998

Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。

PDZ1i 是有效的、能够透过血脑屏障的 MDA-9/Syntenin 特异性抑制剂。PDZ1i 能够抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 及 EGFRvIII，并能够减少 MMP 分泌。PDZ1i 可以提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

EGFR-IN-83（化合物9）为EGFR抑制剂，IC50为2.53 nM。该化合物对MCF-7及MDA-MB-231细胞显示出抗增殖作用，其IC50值分别为2.50 μM及1.96 μM。此外，EGFR-IN-83能够诱导细胞凋亡。

IVMT-Rx-3是针对SDCBP的PDZ1和PDZ2结构域，特别是MDA-9/Syntenin的抑制剂。该化合物能够中断MDA-9/Syntenin与Src之间的互动，减少NF-κB的激活，并且降低MMP-2/MMP-9的表达量，从而抑制了黑色素瘤的转移。

eCF506 是一种高效的、口服生物利用度高的、非受体酪氨酸激酶Src抑制剂，其IC50值小于0.5 nM。