m14

RHPS4 (RHPS 4 methosulfate) 是 DNA 损伤诱导剂，是一种有效的亚微摩尔端粒酶抑制剂，IC50为0.33 μM。

Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 是一种人源抗 IGFBP2 单克隆抗体抑制剂，能够高亲和力结合 IGFBP2 并阻断其与 IGF1 的结合。Anti-IGFBP2 Antibody (M14) 能抑制人内皮细胞的募集，从而阻止人类转移性癌症的肿瘤发展。

RBM14C12是具有细胞信号转导活性的化合物。它主要用于研究脂质代谢和细胞膜结构，并且在开发用于调节脂质相关疾病生物机制的新型化合物方面具有应用潜力。

DSM1465 (Compound 82) 是高效选择性的P. falciparum二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC50为15 nM，可以抑制P. falciparum3D7 (Pf3D7) 寄生虫，EC50为1.4 nM。在人源化P. falciparum小鼠模型中，DSM1465 展现出强大的体内活性。

BDM14471 is a selective inhibitor of hydroxamate PfAM1.

GEM144 是一种有效的、口服具有活力的 DNA polymerase α(POLA1) 和HDAC 11 双重抑制剂。GEM144 能够诱导 p53 乙酰化、激活 p21，将细胞周期阻滞在 G1/S 期，并诱导细胞凋亡。

NCATS-SM1440 is a Lactate Dehydrogenase Inhibitor with Optimized Cell Activity and Pharmacokinetic Properties.

HlyU inhibitor CM14 (1025E12) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T8791，CAS号为 588678-13-1。

NCATS-SM1441 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

AM14 是一种具有结合前融合 F 表位 （PreF） 的独特能力的人源单克隆抗体，可识别三聚体特异性表位的质量。

M145724 ((3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin) 为一种从Streptomyces albus 中分离出的代谢产物。

(R)-Carvedilol is a non-selective blocker of β/α-1. (R)-Carvedilol exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

(S)-Carvedilol is a non-selective β/α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

Azetirelin (YM 14673) 是一种新的促甲状腺激素释放激素 （TRH） 类似物。

LEM-14-1189 是一种 LEM-14  衍生物，是一种有效的核受体结合SET结构域 NSD 抑制剂，对 NSD1、NSD2、NSD3 具有抑制作用，IC50 分别为 418 μM 、111 μM 和 60 μM 。LEM-14-1189 具有潜在的抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM)和血液系统疾病。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC50=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC50=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。

LEM-14是一种强效的 NSD2特异性抑制剂(IC50:132μM)。LEM-14可能用于研究多发性骨髓瘤。

Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。

Dehydroaripiprazole (DM-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物，具有抗精神病活性。Aripiprazole 是也一种抗精神病药。