ln 1

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

GLN-1062 是 galantamine 的前体药物，在阿尔兹海默症中有研究价值。

Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。

PLN-1474 是一种有效的 αVβ1 抑制剂，IC50 < 50 nM。

L.N. 1520 is a bioactive chemical.

2’,3’-Bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N1-methylpseudouridine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1576。

SLN124 是一种 GalNac-siRNA，靶向跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (Tmprss6)，由与 TMPRSS6-siRNA 结合的三聚体 GalNAc 配体组成。SLN124 具有潜力用做 siRNA 剂，恢复铁调素表达并使 β-地贫中铁稳态正常化。

Nucleoside Derivatives - 2'-Modified nucleosides, N-Methylated alkylated nucleosides;Naturally modified ribo-nucleosides; RNA modified nucleosides m1Im

des-Gln14-Ghrelin TFA为生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。该化合物能在CHO-GHSR62细胞中诱导[Ca2+]I的提升，其EC50值为2.4 nM。

MLN120B 是一种ATP 竞争性的、有效的、具有口服活性的IKKβ抑制剂，IC50=60 nM。它在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于研究类风湿关节炎。

SLLN-15 是一个具有口服活性的、选择性的、有效的自噬 (autophagy) 增强剂。SLLN-15 可激活三阴乳腺癌细胞的自噬。

N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine为源自Lycium ruthenicum Murr.的天然化合物，可通过分离提取得到。

N-(4-Isopropyloxy phenyl)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)urea; flavoring agent, flavor modifier 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1282。

[Gln144]-PLP(139-151) 是用于探索 T 细胞对自身和非自身抗原交叉反应性的实验性抗原。该抗原能通过与 T-cell Receptor (TCR) 的结合来激活 T 细胞，引起免疫应答。[Gln144]-PLP(139-151) 在研究自身免疫性疾病的调节中具有应用价值。

An endogenous ligand for the ghrelin receptor (GHS-R1a), produced by alternative splicing of the rat ghrelin gene. Potently induces Ca2+ release in cells expressing ghrelin receptors (EC50 = 2.4 nM) and stimulates GH release in vivo.

Nucleoside Derivatives - N-Alkylated nucleosides; 2'-Modified nucleosides; Naturally modified ribo-nucloesides

N-[4-Isopropyloxyphe nyl]-N'-(1H-pyrrol-2-yl)methyl)thiourea can be used as Flavoring and Additives.

Tyrosyl-alanyl-N-(1,3-dimethylbutyl)glycinamide is a mu-opiate receptor agonist.

Serabelisib (INK1117) 是选择性的 p110α 抑制剂，其 IC50=15 nM。

MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂，Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖，其IC50为0.8 μM，适用于癌症研究。

Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌特性。在 LN-229 和 Capan-1 细胞中的 IC50 分别为 0.1 和 0.07 μM。

CYY292是一种针对PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂（IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM）。该化合物对这些激酶的选择性高于FGFR4（IC50 > 1,000 nM），但也能抑制c-Kit、VEGFR2、VEGFR1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R；IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（IC50分别为128、198、214和396 nM）。CYY292抑制MG-63、U2OS、MNNG/HOS和Saos-2骨肉瘤细胞的增殖（IC50分别为0.84、0.76、1.36和0.72 µM）。在0.3和0.5 µM的浓度下，它抑制U87MG和LN-229胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。CYY292（30 mg/kg）在U87MG原位小鼠异种移植模型中降低肿瘤体积并增加生存率。