influenza a

CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。

PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂，IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性，IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

N-Glycolylneuraminic acid (GcNeu) 是可在猪中合成的非人唾液酸分子。它作为结合甲型流感病毒的诱饵受体起作用。

Zanamivir (GG167) 是神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和B 的IC50值分别为0.95 nM 和2.7 nM。

3,4'-Dihydroxyflavone 是一种口服活性黄酮类化合物，具有抗甲型流感病毒的抗病毒活性。

Santin (5,7-Dihydroxy-3,6,4'-trimethoxyflavone) 是从桦树芽中提取的黄酮类化合物，具有抗增殖、抗流感和抗癌活性。 Santin 可用于有关抗 IAV 药物的研究。

Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，作为喹啉衍生物，展示了广谱的抗流感病毒活性，IC50 范围为 0.88-6.33 μM，同时具备可接受的细胞毒性。该化合物通过抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于甲型流感病毒 (IAV) 的研究。

Influenza A virus-IN-16 (compound 10) 是一种有效的抗病毒化合物，对H7N1假病毒的抑制效果显著，EC50为0.09 μM。

Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，能够有效抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。该化合物的细胞毒性较低，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 能抑制细胞病变效应并提升 Calu3 细胞的存活率。此外，它与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir 展现出协同作用。然而，Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小鼠中显示出较差的药代动力学特性。

Influenza hemagglutinin is a type of hemagglutinin found on the surface of the influenza viruses. It is an antigenic glycoprotein. It is responsible for binding the virus to the cell that is being infected. Influenza hemagglutinin proteins bind to cells w

Influenza A virus fragment has the RNA sequence of Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met.

Influenza A virus-IN-1, a dihydropyrrolidones derivative, is a highly effective inhibitor of various subtypes of influenza A virus (IAV) with IC 50 values ranging from 3.11 μM to 7.13 μM. It effectively suppresses IAV replication and enhances the expression of key antiviral cytokines, such as IFN-β, and the antiviral protein MxA.

Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是有效的抗流感药物，对 MDCK 上皮细胞显示出低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道的传导性。Anti-Influenza agent 3 对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 菌株的 EC50值为 3.29 μM，对 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50值为 2.45 μM。

Influenza A virus-IN-4 (compound 23b), a derivative of Oseltamivir, is a highly effective neuraminidase inhibitor. It exerts potent inhibitory effects on influenza viruses [1].

Influenza A virus-IN-5 (Compound 16e) is a highly potent and orally active agent against the influenza A virus (IAV), exhibiting an IC 50 of 1.29 μM. It effectively inhibits the transcription and replication of viral RNA while maintaining acceptable levels of cytotoxicity [1].

Influenza A virus-IN-6 (compound 16j) 是有效的选择性甲型流感病毒抑制剂(IC50= 3.88 μM, CC50= 36.64 μM)。Influenza A virus-IN-6 显示出抗 IAV 活性和较低的细胞毒性。

Influenza A virus-IN-7 (compound 16r) 是一种有效的、口服具有活力的甲型流感病毒抑制剂 (IC50: 3.43 μM, CC50>100 μM)。Influenza A virus-IN-7 具有抗 IAV 作用，细胞毒性低，对病毒 RNA 的转录和复制表现出抑制作用。

Influenza A virus-IN-8 (S5) 为一种大环肽，无细胞毒性，并作为甲型流感病毒 (IAV) 的有效抑制剂，显示出较好的蛋白酶稳定性。其对 H1 和 H5 变体的IC50值分别低至 6.7 nM 和 6.6 nM。此外，Influenza A virus-IN-8 能够与 HA 茎的一个保守区域结合，特别是对 H1 变体展现出 1.0 nM 的高亲和性Kd 值。

Anti-Influenza agent 5 (Compound IIB-2)为查耳酮类衍生物，具有抑制流感病毒核输出的活性。该化合物能有效抑制对Oseltamivir具有耐药性的病毒株，主要通过阻断流感病毒核蛋白输出作用来抑制病毒复制。

Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 针对 A/WSN/33/H1N1 (EC50= 0.015 μM)、乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC50= 0.073 μM) 以及 Victotis/2/87 (EC50= 0.067 μM) 展示了显著的抑制效果。

Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是源自小鼠的IgG2akappa类抗体，专门针对influenza virus nucleoprotein。该抗体的同型对照为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

This peptide is an H2-Db-restricted epitope from the Influenza A/PR/8/34 nucleoprotein.

Partial antigenic glycoprotein

Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是从破伤风毒素中提取的多肽序列.该序列作为CD4+ T 辅助细胞表位具有高免疫原性,有助于增强CD8+ 细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 的反应.此外,Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 也用于乳腺癌的研究工作中.