hif-phd2

Adaptaquin 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的抑制剂。

HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.

IOX2 (IOX 2) 是特异性的脯氨酰羟化酶-2 抑制剂，IC50=22 nM。

IOX2-NH2-Methyl是经过修饰的IOX2。IOX2是一种特异性的PHD2(prolyl-hydroxylase-2)的抑制剂，能够上调HIF-1α的表达并抑制ROS的产生，用于探究血小板和血栓。

KRH102140 是一种 PHD2 激活剂，通过抑制 HIF-1alpha 来减少血管生成，可用于研究心血管疾病。

ZG-2305是一种选择性和口服活性的FIH的抑制剂，对FIH和PHD2的Ki值分别为79.6和2786 nM。ZG-2305能够增加EGLN3基因的表达，降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累，可用于研究肥胖和脂肪肝疾病。

HIF-PHD-IN-4 (Compound 13) 是一种口服活性PHD2抑制剂，具有100 nM的IC50。在2 mg/kg的剂量下，它能够有效增强G-CSF诱导的小鼠造血干细胞动员。HIF-PHD-IN-4 可用于肿瘤研究。

IOX5 是一种选择性抑制脯氨酰羟化酶 (PHD) 的化合物，对PHD2的IC50为0.19 μM。IOX5 能稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的HIF-1α，并抑制其增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。此外，IOX5 具有抗白血病的活性。

PHD2-IN-6 (Example 89) 是一种对HIF脯氨酰羟化酶 2 (PHD2) 的抑制剂，其IC50为31.6 nM。PHD2-IN-6 能促进促红细胞生成素 (EPO) 的编码产生。该化合物可用于研究炎症性疾病，如炎症性肠病 (IBD) 和类风湿性关节炎。

FG-2216 (YM-311) 是一种有效的、口服具有活力的HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50=3.9 nM。它在体内能够诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。

Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂，对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。

JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) 是一种高效的，竞争性的、选择性的脯氨酰羟化酶PHD 抑制剂，抑制PHD1(pKi= 7.91±0.04)，PHD2 (pKi= 7.29 ±0.05) 和 PHD3 (pKi= 7.65±0.09)。

MK-8617 是一种口服具有活力的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 泛抑制剂，对于PHD2的IC50=1 nM。

TP0463518 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，能够作用于人 PHD2(Ki= 5.3 nM)。它还抑制人PHD1/PHD3，IC50分别为 18 和 63 nM，以及猴 PHD2(IC50=22 nM)。

HIF-PHD-IN-2 (compound 25) is a highly effective PHD inhibitor, displaying IC50 values below 100 nM for PHD1, PHD2, and PHD3 [1].

tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。

IOX4 是选择性 PHD2抑制剂，IC50=1.6 nM，在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα表达，可透过血脑屏障。它与 PHD2 特性位点的 2-氧代戊二酸竞争并置换。

PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂，具有 22.53 nM 的 IC50 值，适用于贫血病研究。