gip-r

GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性胰岛素释放肽)的双重受体激动剂。它通过模拟内源性激素GLP-1和GIP的作用，提高胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，从而达到降低血糖的效果。GLP-1R/GIPR agonist-1 适用于研究糖尿病、肥胖以及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢性疾病。

GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 的钠盐形式，作为胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂，它能通过模拟内源性激素GLP-1和GIP的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌。此化合物可用于糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1 受体三重激动剂,对GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有抑制作用。Retatrutide 可用研究肥胖症。

Tirzepatide (LY3298176) Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种新分子，能够通过结合葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动作用来控制血糖水平。[3]

MK 0893是一种高效和选择性的胰高血糖素受体(Glucagon Receptor)拮抗剂(IC50=6.6 nM)，具有竞争性、可逆性、高结合亲和力和功能性cAMP活性，可减弱胰高血糖素诱导的血糖升高，降低了急性和慢性小鼠模型的环境葡萄糖水平。

Spongipregnoloside A 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 552297-97-9。

Argiprestocin (Arginine vasotocin) 也称为抗利尿激素，在维持渗透压中起关键作用。它是在大多数哺乳动物中发现的一种神经垂体激素。用于引起血管收缩的药物。

Vasopressin acetate (113-79-1(free base)) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素，可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。

Argipressin (Arg8-vasopressin) 抑制中枢促肾上腺皮质激素释放激素。Argipressin 在调节中枢 CRH 水平中起抑制因子的作用。

Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是一种由垂体后叶分泌的含9个氨基酸的神经肽。通过作用于三种G蛋白偶联受体(GPCRs)，Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 及Avpr2 (V2)，它调控体液平衡、渗透压及心血管系统的生理功能，并可能对中枢代谢过程产生重要影响。

Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。

GIP, rat TFA 是一种源自大鼠的生物活性肽。GIP（Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide，又名 Gastric Inhibitory Polypeptide）是由十二指肠与空肠中的K细胞在摄食后释放的一种含42个氨基酸的多肽。作为肠促胰岛素激素肽家族的一部分，GIP和GLP（Glucagon-Like Peptide）共同调控胰岛β细胞的胰岛素分泌，并可能促进β细胞扩增及存活。此外，近期研究显示GIP参与调节脂质平衡，并可能在肥胖的病理生理中扮演角色。

GIP, rat 是一种由十二指肠和空肠 K 细胞在食物摄入后分泌的具有生物活性的肽，由 42 个氨基酸组成。作为肠促胰岛素激素肽家族的一员，GIP 与另一激素 GLP 共同负责刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并促进 β 细胞的增殖与存活。近期研究显示GIP 在调控脂质平衡及肥胖发病机制中发挥重要作用。

Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽，是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程，增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量，收缩小动脉提高压强，增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质，与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。

High affinity rat GIP receptor partial agonist (Kd = 13 nM). Increases cAMP accumulation in COS-7 cells transfected with rat GIP receptor, while also acting as a competitive antagonist of GIP.

Argipressin, ala(10)- is a Decapeptide that differs from argipressin in the addition of an N-terminal Ala-residue.

Argipressin, des-glynh2(9)-, can effect on aggregation of blood platelets.