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N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能比 5 mC 和 5 mC N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度，mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。

Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物，是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，具有抗高血压和抗 RSV 活性，用于研究治疗原发性高血压的试验。

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

RGFP966 是一种能够透过血脑屏障的高选择性HDAC3抑制剂，IC50为 80 nM。

Enhanced Green Fluorescent Protein (200-208) （EGFP (200-208)） 是一种与 H2-K 强烈结合的肽，是 H-2Kd 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 （CTL） 表位。

RGFP966 是一种 HDAC3 抑制剂，IC50 为 0.08 μM，比其他 HDAC 选择性高 200 倍以上。

eGFP mRNA-LNP 是一种蕴含eGFP mRNA 的脂质纳米粒，应用于RNA传递、翻译效率及细胞活力的测定。eGFP circRNA携带eGFP以实现绿色荧光蛋白表达，此蛋白可经由荧光显微镜或流式细胞术进行检测，充当报告基因。

eGFP circRNA-LNP 是一种含有eGFP circRNA 的脂质纳米粒，可用于RNA传递、翻译效率和细胞活力检测。该eGFP circRNA包括增强型绿色荧光蛋白标签，为细胞内绿色荧光蛋白的表达提供基础，且eGFP作为报告基因，可通过荧光显微镜或流式细胞术进行检测。

Eeyarestatin I 是具有抑制内质网相关蛋白质降解和蛋白易位的抑制剂。Eeyarestatin I 与p97去泛素过程相关，抑制atx3的去泛素化。Eeyarestatin I 通过诱导蛋白质使细胞死亡，具有抗癌作用。

Integrase-LEDGF p75 allosteric inhibitor 1 是一种口服具有活力的 integrase-LEDGF p75 (IN-LEDGF p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF p75 allosteric inhibitor 1 能够抑制 HIV-1 DNA 整合，表现出抗病毒作用，能够作用于 HIV-1重组分子克隆 NL432 (EC50: 3.9 nM)。

RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。

FGF PDGF VEGF RTK Inhibitor is a potent, reversible, atp-competitive inhibitor against pdgfrβ, fgfr-1, and vegfr-2 (ic50 = 20, 90, and 240 nm, respectively) and effectively suppresses vegf-stimulated proliferation of hmvecs (ec50 = 420 nm).

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29 GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

Vps34-IN-2 is a potent and selective Vps34 inhibitor (IC50s: 2 and 82 nM on the Vps34 enzymatic assay and the GFP-FYVE cellular assay, respectively).

Ribocil 强烈抑制GFP 表达, EC50值为0.3 μM，是一种高选择性化学调节剂，调节细菌核糖核黄素核开关。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 2-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 3-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl is a small molecule HaloPROTAC incorporating the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand and a 2-unit PEG linker, capable of inducing degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays [1].

(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 6-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the VH032 based VHL ligand and 5-unit PEG linker. VH032-PEG5-C6-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

PCSK9-IN-32（化合物8）作为一种PCSK9[1:33]-GFP翻译抑制剂，显示出特定的抑制作用。

Cetzole (Compound 1) 作为一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，能够通过ROS的积累引发细胞死亡。在不同细胞线中，如NCI-H522、NCI-H522 GFP-SCL7A11 #8、NCI-H522 RV-GFP、HT-1080、NARF2 及 MDA-MB-231，Cetzole的CC50浓度分别为2.56、10.31、2.71、3.07、14.9 与 6.28 μM。该化合物因其潜在的抗癌效果，展现了成为抗癌研究领域中重要研究工具的可能性。

ATG16L1 stabilizer-1 (compound A3B) 是一种独立于 FKBP12 的ATG16L1稳定剂，可以增强细胞自噬（Autophagy）。在有无 FKBP12 的情况下，ATG16L1 stabilizer-1 对ATG16L1 的抑制作用的EC50值为12.1 μM。该化合物单独使用时，能有效诱导 GFP-LC3 斑点形成，其EC50值为12.0 μM。

Inhibitor of microtubule polymerization in vitro. Interacts with tubulin dimers and promotes the accumulation of mammalian cells in apoptosis. Potentiates antiproliferative effects of vinblastine in H2B-GFP HeLa cells. Originally thought to inhibit CENP-E ATPase activity. Tcherniuk et al (2011) UA62784 is a cytotoxic inhibitor of microtubules, not CENP-E. Chem.Biol. 18 631 PMID:21609844 |Maiato and Logarinho et al (2011) Motor-dependent and -independent roles of CENP-E at kinetochores: the cautionary tale of UA62784. Chem.Biol. 18 679 PMID:21700202