gfp

N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能比 5 mC 和 5 mC/N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度，mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。

Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物，是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，具有抗高血压和抗 RSV 活性，用于研究治疗原发性高血压的试验。

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

eGFP-CircRNA 引入了eGFP 序列，经过体外转录合成环化而成，eGFP-CircRNA 转染到细胞后，可在细胞内表达出增强型绿色荧光（eGFP）蛋白，该野生型蛋白（GFP）最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母（Aequrea victoria）中发现。GFP 具有独特的发光特性，不依赖任何辅因子或底物，只需分子氧。因此，常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达，用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷，为了改进这些缺陷，分子生物学家开发出 GFP 的变体，称为 eGFP，与 GFP 的二级结构相同。重要的是，eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。

RGFP966 是一种能够透过血脑屏障的高选择性HDAC3抑制剂，IC50为 80 nM。

eGFP mRNA-LNP (500 ng/uL) 是一种包含 eGFPmRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率和细胞活力等检测。eGFP circRNA 含有增强型绿色荧光蛋白 eGFP，进入细胞后可表达绿色荧光蛋白。eGFP 通常作为通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。

Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) (200-208)是一种与 H2-K 强烈结合的肽，是 H-2Kd 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 （CTL） 表位。

RGFP966 是一种 HDAC3 抑制剂，IC50 为 0.08 μM，比其他 HDAC 选择性高 200 倍以上。

eGFP mRNA-LNP 是一种蕴含eGFP mRNA 的脂质纳米粒，应用于RNA传递、翻译效率及细胞活力的测定。eGFP circRNA携带eGFP以实现绿色荧光蛋白表达，此蛋白可经由荧光显微镜或流式细胞术进行检测，充当报告基因。

eGFP mRNA可以在哺乳动物细胞培养中直接表达出明亮的绿色荧光蛋白，该荧光蛋白源自水母Aequorea victoria，并在509 nm的激发光下发出绿色荧光。作为一种常用的报告蛋白，eGFP用于检测基因表达。

eGFP circRNA-LNP 是一种含有eGFP circRNA 的脂质纳米粒，可用于RNA传递、翻译效率和细胞活力检测。该eGFP circRNA包括增强型绿色荧光蛋白标签，为细胞内绿色荧光蛋白的表达提供基础，且eGFP作为报告基因，可通过荧光显微镜或流式细胞术进行检测。

eGFP-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

CAR-19-P2A-EGFP-mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

eGFP(cy5) mRNA 是一种经过化学修饰的合成 mRNA，设计用于高灵敏度地追踪基因递送过程。该化合物具有双重功能：其核苷酸序列编码增强型绿色荧光蛋白 (eGFP)，用于定量评估翻译效率；同时，mRNA 骨干共价标记有近红外荧光染料 Cy5。这种双标记系统允许研究人员在单细胞水平上将 mRNA 的物理分布（摄取/内吞过程，显示为 Cy5 红色信号）与其实际的生物学活性（蛋白质表达过程，显示为 eGFP 绿色信号）区分开来。它被广泛应用于脂质纳米颗粒 (LNP) 的配方优化、内吞途径解析以及组织分布研究。

C-Fos Lentiviral CDNA ORF Clone, Human, C-GFPSpark Tag是ORF克隆的FOS质粒，Fos能够编码亮氨酸拉链蛋白和形成转录因子复合物AP-1，是细胞增殖、分化和转化的调节因子。

EG1 是特异性 Pax2<.b> 抑制剂，能够直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd:1.35-1.5 μM) ，可阻碍 Pax2-DNA 相互作用。它能够抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于 Pax2活性。

Eeyarestatin I 是具有抑制内质网相关蛋白质降解和蛋白易位的抑制剂。Eeyarestatin I 与p97去泛素过程相关，抑制atx3的去泛素化。Eeyarestatin I 通过诱导蛋白质使细胞死亡，具有抗癌作用。

Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 是一种口服具有活力的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 能够抑制 HIV-1 DNA 整合，表现出抗病毒作用，能够作用于 HIV-1重组分子克隆 NL432 (EC50: 3.9 nM)。

RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。

FGF/PDGF/VEGF RTK Inhibitor is a potent, reversible, atp-competitive inhibitor against pdgfrβ, fgfr-1, and vegfr-2 (ic50 = 20, 90, and 240 nm, respectively) and effectively suppresses vegf-stimulated proliferation of hmvecs (ec50 = 420 nm).

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

Vps34-IN-2 is a potent and selective Vps34 inhibitor (IC50s: 2 and 82 nM on the Vps34 enzymatic assay and the GFP-FYVE cellular assay, respectively).

Ribocil 强烈抑制GFP 表达, EC50值为0.3 μM，是一种高选择性化学调节剂，调节细菌核糖核黄素核开关。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 2-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].