epha 2

EphA2agonist 2 (Lead compound) 为一种选择性EphA2激动剂，展现出抗肿瘤活性，并能透过血脑屏障。

EphA2agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的EphA2receptor 激动剂。EphA2agonist 1 对EphA2过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。

EPHA2 A4 GAK-IN-1 (compound 55) 作为EPHA2 EPHA4和GAK的高效抑制剂,其对EPHA2和GAK的KD值依次为180.5 nM和19.2 nM.该化合物在微粒体中表现出良好的稳定性,预测半衰期达4.6小时.此外,EPHA2 GAK-IN-1显示出显著的抗病毒能力,能有效阻止登革热病毒侵染Huh7肝细胞.

UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂（IC50：0.95 µM），是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。

Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。

Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).

NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体，能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。

Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂，Kd 为 14 nM。

UniPR129 is a competitive Eph-ephrin antagonist agent that acts by blocking in vitro angiogenesis at low micromolar concentrations.