disulfide bond

Felypressin acetate (PLV-2) 是加压素 1 的激动剂，作用于所有精氨酸加压素受体 1AS。 Felypressin acetate 可用于牙科手术。

Edetic acid (Ethylenediaminetetraacetic acid) 是 Edetate 的酸形式，是一种具有抗高钙血症和抗凝血特性的螯合剂。它与钙和重金属离子结合后，会形成可溶的稳定复合体，使血清钙水平降低。它也可用作血液样本的抗凝剂，并用于治疗铅中毒。

PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。

Glutathione oxidized (L(-)-Glutathione) 是氧化型谷胱甘肽，谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

Allyl propyl disulfide（烯丙基丙基二硫醚）是一种双键和二硫代基团的有机化合物，可用于有机合成和生化实验。

2-(butan-2-yldisulfanyl)butane(二仲丁基二硫醚)是一种含有二硫键的化合物，可用于有机合成和生化实验。

EcDsbB-IN-9 是一种特异性 EcDsbB 抑制剂，靶向革兰氏阴性菌的二硫键形成酶 DsbB。

EcDsbB-IN-12 (4,5-dichloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]pyridazin-3-one) 靶向二硫键形成酶，是一种新型强效特异性EcDsbB 抑制剂。

DM4-SMe is a cytotoxic part of antibody-drug conjugates (ADCs) and a metabolite of antibody-maytansin conjugates (AMCs) and tubulin inhibitors, which can also be stabilized by disulfide bonds or thioether The bond binds to the antibody. The IC50 of DM4-SM

DBCO-S-S-PEG3-biotin 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Azido-PEG3-SS-NHS is a three-unit polyethylene glycol (PEG) linker functionalized with an azide group, a cleavable disulfide bond, and an N-hydroxysuccinimide ester. It is primarily employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

CL2A is a pH-sensitive, cleavable PEG8- and triazole-containing PABC-peptide-mc linker, characterized by its ability to induce a bystander effect. It forms a disulfide bond with an antibody at a cysteine residue. Labetuzumab govitecan utilizes this linker for its drug conjugation[1].

2N12B是一种可电离阳离子脂质，含有二硫键（pKa = 6.5），用于构建用于体外和体内siRNA递送的脂质纳米粒子（LNPs）。

TDK-HCPT 是由硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物10-羟基喜树碱结合形成的小分子共轭物。该化合物可以靶向肿瘤细胞，并延长化疗药物在其内部的滞留时间。TDK-HCPT 具有抑制肿瘤生长和诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤活性。

YK-5-252 is a dual action combretastatin A-4 (CA-4) prodrug which releases CA-4 through a disulfide bond cleavage mechanism and contains a near-infrared (NIR) fluorophore.

SPDB 是一种可降解的 ADC 连接剂，可用于合成抗体偶联药物。SPDB是一个与 DM4 偶联物相连的小片段并利用二硫键与抗体偶联。

Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素，其C端经酰胺化处理，第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。

CHRG01为源自人b-防御素3(hBD3)第54至67个C末端氨基酸，并将所有Cys残基替换为Ser以移除所有二硫键的生物活性肽。与hBD3类似，CHRG01展现出静电依赖性的抗菌性质。

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。

113-O12B是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质，用于生成用于递送mRNA的脂质纳米颗粒(LNP)。

113-O16B为含有二硫键的可电离阳离子类脂质，已应用于生成携带mRNA的脂质纳米粒子(LNP)。

Indatuximab ravtansine (BT-062) 作为一种抗体-药物偶联物 (ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，利用了 B-B4 的鼠/人嵌合形式并针对 CD138 显示出明确特异性，其与美登素类药物 DM4 通过二硫键耦合。此外，Indatuximab ravtansine 显示出显著的抗肿瘤活性。

Thioredoxin reductase peptide, corresponding to residues 53–67 in thioredoxin reductase (TrxR), is used in thioredoxin reductase research. Mammalian thioredoxin reductase (TR) catalyzes the reduction of the redox-active disulfide bond of thioredoxin (Trx) and is essential for cellular redox homeostasis.