da 6

Diethyl aminoethyl hexanoate citrate (2-Diethylaminoethyl hexanoate citrate) 是一种植物生长调节剂，能够刺激不定芽的再生。

RGD-DA6 是一种针对 αvβ3 的配体。该化合物由 RGDfK（靶向整合素 αvβ3 的 RGD 肽）、DOTADG、d-Glu、Lys、AMBA 和 IPBA 组成。借助放射性标记，RGD-DA6 可以形成 αvβ3 靶向的放射性配体，用于提供高对比度的肿瘤成像并增强抗癌效果。

N6-Methyl-dA phosphoramidite can be used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.

5'-O-DMT-N6-ibu-dA can be used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.

5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA is a nucleoside with protective and modification effects.

6-Arm-PEG-DA (MW 10000) 是一种聚合物，它由六臂 PEG 核心构成，通过化学反应将丙烯酸酯官能团连接到各 PEG 链的末端，适用于药物递送。

6-Arm-PEG-DA (MW 3400) 是一种带有四臂 PEG 核心的聚合物，每个 PEG 链末端通过化学反应连接有丙烯酸酯基团，适用于药物递送。

6-Arm-PEG-DA (MW 400) 是一种多臂聚乙二醇化合物，其核心结构为四臂 PEG，丙烯酸酯基团通过化学反应连接在每个 PEG 链的末端，常用于药物递送。

6-Arm-PEG-DA (MW 5000) 是一种聚合物，其结构包括四臂 PEG 核心，每个 PEG 链末端通过化学反应连接丙烯酸酯基团，适用于药物递送。

6-Arm-PEG-DA (MW 1000) 是一种聚合物，具有四臂 PEG 核心结构，每条 PEG 链末端通过化学反应连接丙烯酸酯基团，主要应用于药物递送。

6-Arm-PEG-DA (MW 600) 是一种聚合物，具有四臂PEG核心结构，每个PEG链末端连接有丙烯酸酯基团，适用于药物递送。

6-Arm-PEG-DA (MW 2000) 是一种由六臂 PEG 核心结构组成的聚合物，其通过化学反应在每条 PEG 链的末端连接丙烯酸酯基团，广泛应用于药物递送领域。

5'-O-DMTr-N6-Fmoc-dA-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

DA-6886 是一种 5-羟色胺受体 4（5-HT4）激动剂。DA-6886 以 5-HT4 受体拮抗剂敏感的方式诱导大鼠食道制剂松弛。在表达 hERG 通道的 CHO 细胞中对 DA-6886 进行的评估显示，它抑制 hERG 通道电流的 pIC50 值为 4.3，表明该化合物对 5-HT4 受体的选择性比 hERG 通道高 1000 倍。

Filaminast (UNII-CDD69JC61J) 是磷酸二酯酶4抑制剂(PDE4抑制剂)和罗利普兰的类似物，罗利普兰被用作抗哮喘药物。

2-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1LAMBDA*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE 靶向中性粒细胞弹性蛋白酶（人）。

Lipid A6 是一种具有生物降解性的炔烃脂质，适用于合成用于递送mRNA的脂质样纳米颗粒 (LNPs)。

Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。

Recflavone( DA-6034) is a synthetic derivative of eupatilin and flavonoids that have anti-inflammatory effects against inflammatory bowel disease.

AL-GDa62是一种潜在的治疗胃癌的合成致死疗法。该化合物对MCF10A-WT（野生型）和MCF10A-CDH1-/-（突变型）同基因乳腺上皮细胞的EC50分别为3.2 μM和2 μM。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Centanafadine is a dual inhibitor of norepinephrine (NE)/dopamine (DA) transporter, also inhibits serotonin transporter (IC50s: 6 nM, 38 nM, and 83 nM for human NE, DA, and serotonin transporter).

Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂，可诱导Nurr1和DA 基因表达。