cruzi

T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂，IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。

T.cruzi Inhibitor hydrochloride 是一种克氏锥虫抑制剂。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对Trypanosoma cruzi显示抑制活性，能够有效抑制上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体三种形式，其IC50值分别为24.7 µM、1.8 µM和1.6 µM。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50= 0.51 μM) 和 INC-5 epimastigote (IC50= 3.06 μM) 锥虫具有选择性，具有有效的抗弓形虫活性。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫效果。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-4是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。

ML251 是一种有效的新型纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶抑制剂，对 T. brucei PFK 和 T. cruzi PFK 的 IC50值为 0.37和 0.13 μM，可研究寄生虫。

(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid 对克氏锥虫的 EC50 值为 73.5 μM。

Cruzain-IN-1 (ML092) 是一种克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶(Cruzain)的共价可逆抑制剂(IC50:10 nM)。

Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。

Diloxanide furoate (Dichlofurazol) 是一种具有口服活性的抗原生动物化合物，可用于研究组织内阿米巴和其他一些原生动物感染。

Ergosterol peroxide (NSC 31324) 是一种来自蘑菇的衍生物，具有抗肿瘤、促凋亡抗分枝杆菌和抗增殖活性。Ergosterol peroxide 具有抗炎和抗氧化活性，对寄生虫有毒。

T-Cadinol (Cedrelanol) 是一种从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜化合物，具有抗克氏锥虫活性和潜在的抗癌活性，抑制锥鞭毛体和无鞭毛体，诱导人单核细胞的树突状细胞并驱动 Th1 极化。T-Cadinol 是一种钙拮抗剂，以浓度依赖性方式松弛 60 mM K + 诱导的收缩。

K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入，显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。

Nifurtimox (BAY-A-2502) 是一种用于锥虫病的抗虫剂，可影响乳酸脱氢酶活性。它有潜力研究神经母细胞瘤细胞。

1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

TcNTPDase1-IN-1（compound 16）是一种针对克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶1（TcNTPDase1）的抑制剂。此化合物广泛应用于抗菌、抗毒及抗肿瘤的相关研究领域。

VNI作为一种CYP51抑制剂，有效地阻断了克氏锥虫内的甾醇合成，从而展现出其抗克氏锥虫的能力。

Se2h 是一种有效的cruzain抑制剂，针对Trypanosoma cruzi细胞内裂殖子的活性为EC50< 1 μM（SI> 10），对cruzain的抑制作用为IC50< 100 nM（SI> 5.55）。相较于Benznidazole和cruzain抑制剂K777，Se2h 展现出更高的选择性和抑制能力，其硒唑结构有效降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫的活性，可能用于查加斯病的研究。

MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsinL-like protease (CATL) 的抑制剂，能够分别以IC50为 0.2 μM 和 0.02 μM的浓度抑制 Trypanosomacruzi 中的 CRZ 和 Trypanosomabrucei 中的 CATL。

PFK-IN-1 (compound 1) 是磷酸果糖激酶 PFK 的抑制剂，对 T.brucei 和 T.cruzi PFK 的 IC50 分别为 0.41 和 0.23 μM，对 T.brucei 的 ED50 为 15.18 μg mL。在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期分别是 9.7 和 408 分钟。

TSO-13 是一种克氏锥虫Crypanosoma cruzi的主要半胱氨酸蛋白酶Cruzipain抑制剂，其IC50为2.2 μM。TSO-13还能在Vero细胞中抑制T. cruzi，IC50为1.9 μM。