at 533

AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α VEGF VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1 2, FAK, Akt mTOR p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。

KRA-533, a potent KRAS agonist, directly targets the GTP GDP binding pocket within the KRAS protein, inhibiting GTP cleavage. This inhibition leads to the buildup of constitutively active GTP-bound KRAS, which subsequently activates both apoptotic and autophagic cell death pathways specifically in cancer cells.

NB-533 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor.

VU533 (Nape-Pld activator) 是一种NAPE-PLD 激活剂，其 EC50 值为0.30 µM。VU533 可以提高 NAPE-PLD 活性，增加巨噬细胞的胞葬作用。VU533 可用于与心脏代谢相关的疾病。

ORIC-533 是一种口服有效的、具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 能恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，导致骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞显著裂解和细胞死亡。

Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain; phosphorylated at Tyr527. Binds to pp60c-src and pp60v-src at the SH2 domain, suppressing their tyrosine kinase activity and transforming potential.