acetaminophen

Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。

Paracetamol Mercapturate is a metabolite of Acetaminophen. It can also be used in the biological study of urinary antihypertensive drugs.

Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen是Acetaminophen的非毒性微粒体代谢物，可用于研究代谢。3-hydroxy-acetaminophen是一种抗氧化剂，通过酚羟基团发挥自由基清除活性，降低氧化损伤。

Acetaminophen Glucuronide sodium salt (APAP-glu) 是一种具有解热镇痛活性的化合物，是乙酰氨基酚代谢物，具有潜在的肾脏毒性。

Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，其IC50值为25.8 μM，同时也是一种有效的肝N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 广泛用于退烧和止痛。

Acetaminophen-13C2,15N 是经过 13C 和 15N 标记的 Acetaminophen。Acetaminophen (Paracetamol) 是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 25.8 μM，同时也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 广泛用于解热和止痛。

Acetaminophen-13C6 (Paracetamol-13C6) 是一种带有13C标签的化合物。作为选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，Acetaminophen (Paracetamol) 的IC50值为25.8 μM。此外，Acetaminophen 也是一种有效的肝N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂，并且通常被用作解热和止痛剂。

Acetaminophen (Standard) 是 acetaminophen 的标准品，适用于质量控制与分析研究。Acetaminophen 可抑制 COX-1 和 COX-2（IC₅₀ = 113.7 / 25.8 μM），具有解热与镇痛作用，但抗炎效应较弱。

Acetaminophen-13C6 (Standard) 是 Acetaminophen-13C6 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Acetaminophen-13C6 (Paracetamol-13C6) 是一种带有13C标签的化合物。作为选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，Acetaminophen (Paracetamol) 的IC50值为25.8 μM。此外，Acetaminophen 也是一种有效的肝N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂，并且通常被用作解热和止痛剂。

Paracetamol-cysteine TFA (APAP-Cys TFA) 是 Paracetamol 代谢物，是一种扑热息痛代谢的生物标志物。

N-Acetaminophen (N-Methylcolchicine) 是秋水仙碱的甲基化形式。

3-Methylacetaminophen is a bioactive chemical.

Metacetamol (3-Acetamidophenol) 是对乙酰氨基酚的衍生物，为其无毒区域异构体，是一种非处方镇痛剂和解热剂，也可用作有机合成中间体。

2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 是蛋白质代谢的产物，是 2 型糖尿病和先兆子痫的生物标志物，是合成生物降解材料和各种化合物的重要中间体。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤，可参与抗肿瘤抗生素和可生物降解的聚（2-羟基丁酸）阿齐诺菊酯家族的合成。

Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。

4-Acetamidophenyl acetate, an impurity of Acetaminophen, which is a selective COX-2 inhibitor (IC50: 25.8 μM) and a potent hepatic N-acetyltransferase 2 (NAT2) inhibitor.

4-Hydroxyacetophenone oxime is an impurity of Acetaminophen (Paracetamol), a potent COX-2 and hepatic NAT2 inhibitor used as an antipyretic and analgesic drug.

Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的EC50分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。该化合物在小鼠模型中有效改善因Acetaminophen 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中显示出优良的代谢稳定性。

ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其IC50值为1.8 nM。在小鼠肝损伤模型中，使用Acetaminophen诱导的实验显示，ASK1-IN-8 能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平，从而发挥肝脏保护作用。该化合物适用于肝脏疾病相关领域的研究。

DW34 是一种口服活性的泛 BRD4-D1 偏向性抑制剂，同时展现一定的 BRD4-D2 活性。其抑制效果接近于 I-BET151 (EC50值为 0.16 μM)，DW34 的EC50值为 0.14 μM。通过降低趋化因子表达和细胞坏死，DW34 能显著减少脂多糖 (LPS) 所致的肝脏炎症以及对乙酰氨基酚 (APAP) 引起的毒性。

Paracetamol mercapturate is a deuterated metabolite of acetaminophen.

L-Cysteine-glutathione disulfide 是治愈肺结核的潜在生物标志物，是哺乳动物细胞中普遍存在的物质，具有保肝作用，可用于研究乙酰氨基酚诱导的肝毒。

Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类天然产物，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏作用。它抑制 selectin，STAT3和 NF-kB 的活性，活化estrogen receptor-β。

Propacetamol Hydrochloride (Propacetamol HCL) 是 paracetamol(acetaminophen) 的前药，具有改善的水溶性。当口服非甾体抗炎药不合适或矛盾时，丙帕西莫是一种静脉给药的镇痛药。