acetaminophen

Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。

Paracetamol Mercapturate is a metabolite of Acetaminophen. It can also be used in the biological study of urinary antihypertensive drugs.

3-hydroxy-acetaminophen is a metabolite of Acetaminophen. Acetaminophen is a pain medicine.

Acetaminophen Glucuronide sodium salt (APAP-glu) 是一种具有解热镇痛活性的化合物，是乙酰氨基酚代谢物，具有潜在的肾脏毒性。

Acetaminophen (Standard) 是 Acetaminophen 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。

Paracetamol-cysteine TFA (APAP-Cys TFA) 是 Paracetamol 代谢物，是一种扑热息痛代谢的生物标志物。

N-Acetaminophen (N-Methylcolchicine) 是秋水仙碱的甲基化形式。

3-Methylacetaminophen is a bioactive chemical.

Metacetamol (3-Acetamidophenol) 是对乙酰氨基酚的衍生物，为其无毒区域异构体，是一种非处方镇痛剂和解热剂，也可用作有机合成中间体。

2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 是蛋白质代谢的产物，是 2 型糖尿病和先兆子痫的生物标志物，是合成生物降解材料和各种化合物的重要中间体。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤，可参与抗肿瘤抗生素和可生物降解的聚（2-羟基丁酸）阿齐诺菊酯家族的合成。

Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。

4-Acetamidophenyl acetate, an impurity of Acetaminophen, which is a selective COX-2 inhibitor (IC50: 25.8 μM) and a potent hepatic N-acetyltransferase 2 (NAT2) inhibitor.

4-Hydroxyacetophenone oxime is an impurity of Acetaminophen (Paracetamol), a potent COX-2 and hepatic NAT2 inhibitor used as an antipyretic and analgesic drug.

Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的EC50分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。该化合物在小鼠模型中有效改善因Acetaminophen 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中显示出优良的代谢稳定性。

ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其IC50值为1.8 nM。在小鼠肝损伤模型中，使用Acetaminophen诱导的实验显示，ASK1-IN-8 能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平，从而发挥肝脏保护作用。该化合物适用于肝脏疾病相关领域的研究。

Paracetamol mercapturate is a deuterated metabolite of acetaminophen.

L-Cysteine-glutathione disulfide 是治愈肺结核的潜在生物标志物，是哺乳动物细胞中普遍存在的物质，具有保肝作用，可用于研究乙酰氨基酚诱导的肝毒。

Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类天然产物，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏作用。它抑制 selectin，STAT3和 NF-kB 的活性，活化estrogen receptor-β。

Propacetamol Hydrochloride (Propacetamol HCL) 是 paracetamol(acetaminophen) 的前药，具有改善的水溶性。当口服非甾体抗炎药不合适或矛盾时，丙帕西莫是一种静脉给药的镇痛药。

FSG67 是一种甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 和甘油-3-磷酸酰基转移酶、线粒体（GPAM）抑制剂，通过改变 GSK3β 和 Wnt β-catenin 信号传导来减弱对乙酰氨基酚过量后的肝脏再生。

DI-1859 是选择性的、有效的、共价的 DCN1 抑制剂。低纳摩尔浓度下，DI-1859 能够抑制细胞中 cullin 3 的 neddylation。DI-1859 能够促使小鼠肝脏中 NRF2 蛋白（一种 CRL3 底物）显著提高，并有效保护小鼠，防止乙酰氨基酚诱导的肝损伤。

Keap1-Nrf2-IN-1 TFA (compound35) 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 43 nM)，可以激活 Nrf2 调节的细胞保护反应。在细胞和体内模型中。Keap1-Nrf2-IN-1 TFA 能够拮抗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。

PUMAi is an inhibitor of p53 up-regulated modulator of apoptosis (PUMA), a BH3-only Bcl-2 family member, mitigating acetaminophen (APAP)-induced hepatocyte necrosis and liver injury.

CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。