a 66

A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂，其 IC50=32 nM。

SH-E4A-66 是一种C2-COUPLr (COvalent Protein Ligators),具备咔唑结构框架且不包含丙烯酰胺和氯乙酰胺这类异质半胱氨酸活性反应性弹头.此化合物可与EML4-ALK有效偶联(EC50=1.5 µM),同时抑制EML4-ALK激酶的活性(IC50=2.3 µM).

Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂，用于神经系统疾病的研究。

DC_C66 DC_C66 has good selectivity for CARM1, PRMT1 (IC50 = 21μM), PRMT6 (IC50 = 47μM) and PRMT5. It is a cell-permeable, selective co-activator related arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitor with IC50 of 1.8 μM.

MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

Compound 143673-66-9是一个片段分子，CAS号为143673-66-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 132521-66-5是一个片段分子，CAS号为132521-66-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 15018-66-3是一个片段分子，CAS号为15018-66-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

NLRP3-IN-66 (example 257) 是一种强效的NLRP3抑制剂。

Antiproliferative agent-66 (Compound B3) 是一种抗细胞增殖剂，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和促使细胞周期阻滞。其对 SH-SY5Y 神经母细胞瘤、HT-29 结直肠腺癌以及成纤维细胞的 IC50 为 2.03 至 3.6 µM。此外，Antiproliferative agent-66 作为微管蛋白聚合的抑制剂，其 IC50 为 0.79 µM。

E3ligaseLigand 66 是一种能够募集IAP蛋白的E3连接酶配体（E3ligaseligand）。它可以通过linker与SARS-CoV-2 Mpro ligand 1连接，形成PROTACBP-198。

Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是一种具有抗炎特性的紫檀芪衍生物。它通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，从而有效缓解由 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。

HDAC-IN-66 (compound 2F) 是一种HDAC的选择性抑制剂，也是Pomalidomide的衍生物，能够有效抑制血液肿瘤细胞。

E3ligaseLigand-Linker Conjugate 66 是由Thalidomide和相应Linker构成的E3连接酶配体与连接子缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)。作为Cereblon配体，它能够募集CRBN蛋白，并作为合成完整PROTACs分子的关键中间体。

NZ-66 是一种针对 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 的嵌合体，用于实现接近诱导和 ULK1 依赖性的线粒体降解。NZ-66 诱导线粒体自噬 (mitophagy)，并且具有缓解神经退行性疾病症状的潜在能力。

BAK2-66 is a selective antagonist of the dopamine D3 receptor.

Z-LLE-AMC acetate(348086-66-8 Free base) 是 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心的半胱天冬酶样谷氨酸后肽水解酶的荧光底物。 Z-LLE-AMC acetate 通常用于实验处理后的细胞裂解液中。

Antitumor agent-66 (Compound 4) is a derivative of (-)-cleistenolide, showcasing potential as a research tool for cancer diseases [1].

Antibacterial agent 66 (Compound 6q) 是一种三氟甲基吡啶 1,3,4-恶二唑衍生物，对 Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 具有活性 (EC50: 7.2 μg/mL）。

ZLM-66 是一种多拉维林 (Doravirine) 类似物，也是一种 non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTIs) 的有效抑制剂，能够作用于野生型 HIV-1 逆转录酶 (IC50: 41 nM)、野生型 HIV-1 (EC50: 13 nM)。ZLM-66 能够用于研究艾滋病 (AIDS)。

Anticancer agent 66 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

SARS-CoV-2-IN-66 (1)，一种维生素K衍生物，作为SARS-CoV-2抑制剂，其在VeroE6/TMPRSS2细胞模型中的EC50值达到70.8 μM。

HSD17B13-IN-66 (Compound 146)是一种针对羟基类固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13)的抑制剂，其IC50值对雌二醇为≤0.1 μM。该化合物广泛应用于研究包括非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎 (NASH)、药物性肝损伤 (DILI) 在内的肝病以及代谢性和心血管疾病。

MB-66 (MAPP-66) 是一种用于HSV和HIV的全人IgG1抗体，设计为阴道应用的单克隆抗体膜。MB-66 的同型对照为HumanIgG1kappa, Isotype Control。