a 66

A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂，其 IC50=32 nM。

SH-E4A-66 是一种C2-COUPLr (COvalent Protein Ligators),具备咔唑结构框架且不包含丙烯酰胺和氯乙酰胺这类异质半胱氨酸活性反应性弹头.此化合物可与EML4-ALK有效偶联(EC50=1.5 µM),同时抑制EML4-ALK激酶的活性(IC50=2.3 µM).

Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂，用于神经系统疾病的研究。

DC_C66 DC_C66 has good selectivity for CARM1, PRMT1 (IC50 = 21μM), PRMT6 (IC50 = 47μM) and PRMT5. It is a cell-permeable, selective co-activator related arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitor with IC50 of 1.8 μM.

MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

NLRP3-IN-66 (example 257) 是一种强效的NLRP3抑制剂。

Antiproliferative agent-66 (Compound B3) 是一种抗细胞增殖剂，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和促使细胞周期阻滞。其对 SH-SY5Y 神经母细胞瘤、HT-29 结直肠腺癌以及成纤维细胞的 IC50 为 2.03 至 3.6 µM。此外，Antiproliferative agent-66 作为微管蛋白聚合的抑制剂，其 IC50 为 0.79 µM。

E3ligaseLigand 66 是一种能够募集IAP蛋白的E3连接酶配体（E3ligaseligand）。它可以通过linker与SARS-CoV-2 Mpro ligand 1连接，形成PROTACBP-198。

BAK2-66 is a selective antagonist of the dopamine D3 receptor.

Z-LLE-AMC acetate(348086-66-8 Free base) 是 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心的半胱天冬酶样谷氨酸后肽水解酶的荧光底物。 Z-LLE-AMC acetate 通常用于实验处理后的细胞裂解液中。

Antitumor agent-66 (Compound 4) is a derivative of (-)-cleistenolide, showcasing potential as a research tool for cancer diseases [1].

Antibacterial agent 66 (Compound 6q) 是一种三氟甲基吡啶 1,3,4-恶二唑衍生物，对 Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 具有活性 (EC50: 7.2 μg mL）。

ZLM-66 是一种多拉维林 (Doravirine) 类似物，也是一种 non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTIs) 的有效抑制剂，能够作用于野生型 HIV-1 逆转录酶 (IC50: 41 nM)、野生型 HIV-1 (EC50: 13 nM)。ZLM-66 能够用于研究艾滋病 (AIDS)。

Anticancer agent 66 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

SARS-CoV-2-IN-66 (1)，一种维生素K衍生物，作为SARS-CoV-2抑制剂，其在VeroE6 TMPRSS2细胞模型中的EC50值达到70.8 μM。

HSD17B13-IN-66 (Compound 146)是一种针对羟基类固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13)的抑制剂，其IC50值对雌二醇为≤0.1 μM。该化合物广泛应用于研究包括非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎 (NASH)、药物性肝损伤 (DILI) 在内的肝病以及代谢性和心血管疾病。

MB-66 (MAPP-66) 是一种用于HSV和HIV的全人IgG1抗体，设计为阴道应用的单克隆抗体膜。MB-66 的同型对照为HumanIgG1kappa, Isotype Control。

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66), is an epitope derived from the matrix protein of the influenza A virus. GILGFVFTL is an HLA-A2-restricted epitope from this matrix M1 protein.

Nogo-66 (1-40) aceate (475221-20-6 Free base) 是对应于 Nogo-66 残基 1 - 40 的肽片段，Nogo-66 是抑制轴突生长的髓磷脂蛋白 Nogo 的结构域。Nogo-66 (1-40) aceate 作为 Nogo-66 受体 (NgR) 的竞争性拮抗剂，阻断 Nogo-66 和 CNS 髓磷脂诱导的轴突生长抑制，但不会减少髓磷脂相关糖蛋白 (MAG) 体外抑制神经突生长。Nogo-66 (1-40) aceate 促进体内脊髓损伤后半切脊髓轴突的再生和运动恢复。

JMV 449 acetate(139026-66-7 Free bsae) 是一种有效的、代谢稳定的神经降压素受体激动剂肽（抑制[125I]-NT与新生小鼠大脑的结合的IC50 = 0.15 nM；对于豚鼠收缩的EC50 = 1.9 nM 回肠）。 JMV 449 acetate 在小鼠体内中枢给药后产生持久的低温、神经保护和镇痛作用。

TAT-cyclo-CLLFVY acetate(1446322-66-2 Free base) 是一种选择性 HIF-1 二聚化抑制剂。 TAT-cyclo-CLLFVY acetate 阻断重组 HIF-1α 与 HIF-1β 的蛋白质-蛋白质相互作用，但不阻断 HIF-2α 与 HIF-1β (IC50 = 1.3 μM)。 TAT-cyclo-CLLFVY acetate 在体外抑制缺氧诱导的 HIF-1 活性，并降低骨肉瘤和乳腺癌细胞中 VEGF 和 CAIX 的表达。 TAT-cyclo-CLLFVY acetate 减少缺氧 HUVEC 的管状化。

I-66 是一种高效的β-catenin抑制剂，IC50小于50 nM。它能够干扰β-catenin与T细胞因子(TCF)转录因子的相互作用，并表现出抗癌特性。

Antiviralagent 66 (Compound 60) 是一种丝状病毒 (Filovirus) 抑制剂，能有效抑制 Ebola、Marburg、Zaire、Sudan、Bundibugyo、Reston 和 Tai Forest 的假型病毒，其EC50值分别为 0.16、2.24、0.16、0.89、0.21、0.21 和 0.11 μM。

VEGFR-2-IN-66 (Compound 6) 是一种口服活性的VEGFR-2抑制剂，其IC50为0.509 µM，对MCF-7细胞增殖的IC50为7.48 μM。VEGFR-2-IN-66 通过阻滞细胞周期、诱导凋亡 (Apoptosis) 和调节基因表达来展现其抗癌活性，适用于乳腺癌研究领域。