A-7 hydrochloride

A-7 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂，会引起 MDA-MB-231细胞中 CD44+CD24-亚群的改变。

PKRA83 (PKRA7) hydrochloride 是一种能穿过血脑屏障的高效促动力 (PK2) 拮抗剂，能够竞争性抑制 PK2 与其受体 PKR1 和 PKR2 的结合。其对 PKR1 和 PKR2 的IC50值分别为 5.0 nM 和 8.2 nM，表现出抗癌、抗关节炎和抗血管生成的活性。

PKRA83 hydrochloride hydrate是一种高效的促动力拮抗剂，与PK2及其受体PKR1和PKR2进行竞争性结合。该化合物在抑制PK2受体方面表现出色，其对PKR1和PKR2的IC50值分别为5.0 nM和8.2 nM。此外，PKRA83 hydrochloride hydrate还具备抗癌、抗关节炎以及抗血管生成的活性，并能够穿透血脑屏障。

CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。

KAPA hydrochloride (7-keto-8-Aminopelargomic Acid HCl) 是一种生物素合成中间体。

2-AMinoMethyl-3-fluoropyridine hydrochloride是一个片段分子，CAS号为312904-49-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可研究结肠癌和直肠癌。

Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素，可治疗粉刺，莱姆病和支气管炎。

7-Methoxyquinoline Hydrochloride（7-甲氧基喹啉盐酸盐)是杂环芳香族有机化合物喹啉的一种化学衍生物。

Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。

4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzoic acid hydrochloride是一个片段分子，CAS号为193968-71-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

7-FLUORO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE HYDROCHLORIDE是一个片段分子，CAS号为799274-06-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Fluorobenzamidine hydrochloride是一个片段分子，CAS号为57075-81-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

(4-CHLOROPHENYL)PHENYLMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE是一个片段分子，CAS号为28022-43-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

HCV-IN-7 hydrochloride is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake.

Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).

JMV 2959 hydrochloride (925238-89-7 free base) 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂，在 LLC-PK1 细胞中的 IC50 为 32±3 nM。

MFZ 10-7 hydrochloride is a highly potent and selective negative allosteric modulator of mGluR5 NAM

TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src,

CMP-5 hydrochloride is a potent and selective PRMT5 inhibitor, while displays no activity against PRMT1/4/7 enzymes. It selectively blocks S2Me-H4R3 by inhibiting PRMT5 methyltransferase activity on histone preparations.

Tesmilifene hydrochloride 是一种兼具抗组胺和化学增敏作用的化合物。该化合物通过靶向细胞色素P450 (cytochrome P450)，在MCF-7细胞中引发DNA合成的激素效应，并促进小鼠和大鼠模型中的肿瘤生长。此外，Tesmilifene hydrochloride 能够克服多药耐药性。

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，其通过烷基化活性位点的组氨酸残基来抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。它抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50分别为12.0、54.5 和19.3 μM。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 能诱导HL-60细胞发生凋亡 (apoptosis)，并且在凋亡过程中抑制线粒体跨膜电位的降低。