αtcs

TCS HDAC6 20b (HDAC6-IN-7) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，可阻断乳腺癌细胞生长，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。

TCS PrP Inhibitor 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂，可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡，在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。

TCS 46b 是一种具有口服活性的 NR1A NR2B NMDA 受体拮抗剂。

TCS 2510 (CAY10598) 是一种选择性 PGE2 和 EP4 受体激动剂，可增强细胞内 cAMP 浓度和活性 β-caten 的丰度。TCS 2510 抑制TNF-α 产生，可用于研究代谢紊乱带来的疾病。

Scrambled control peptide for use with TCS 183

TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。

TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1 MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。

GSK-3β inhibitor 9 (Compound 9b) 是一种具有高选择性、口服有效的 GSK-3β抑制剂，IC50为 35 nM。GSK-3β inhibitor 9 显示出良好的药代动力学特征，包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β inhibitor 9 可用于阿尔茨海默病的研究。

TCS-OX2-29 is a selective orexin-2 receptor antagonist (IC50 = 40 nM), which plays an important role in pain modulation.

TCS-401 is an insulin receptor sensitizing agent; Selective inhibitor of protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B).

checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor

TCS-OX2-29 是高亲和力和选择性OX2R 拮抗剂，IC50值为 40 nM，pKI 值为 7.5。它对 OX2 的选择性比 OX1 高 250 倍以上。

TCS 2210是间充质干细胞中神经元分化的诱导剂，并增加神经元标志物β-III 管蛋白的表达和神经元特异性烯醇酶的表达。

TCS 2314 is an orally active and selective very late antigen-4 antagonist (IC50: 4.4 nM).

TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。

TCS 183 可以模拟 GSK3β 上的 Akt 磷酸化位点，阻止 LTD 的调节。

GPR35 agonist 4 (compound 10) 是一种有效的GPR35激动剂，其效价 pEC50为 5.86。GPR35 agonist 4 在人和大鼠 GPR35 中均显示高效价。精氨酸 3.36 的突变体可消除 GPR35 agonist 4 的激动剂功能。

Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是有效的 TRPA1离子通道阻断剂。

TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。

TCS 1105是一种GABAA 苯并二氮卓受体（BZR）配体。TCS 1105阻断Sema3A 诱导的轴突生长锥塌陷。TCS 1105能减少小鼠的焦虑样行为，增强攻击性行为和社会支配力。

JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。

Anxiolytic nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。

VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂，Ki 值小于 2 nM。