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Lupeol acetate
乙酸羽扇醇酯, Lupeyl acetate, 3-Acetyllupeol
TN1890
1617-68-1
Lupeol acetate(乙酸羽扇醇酯)是Lupeol(羽扇醇酯)的衍生物,具有抗癌,抗炎,抗糖尿病,抗蛇毒,抗生育作用,具有口服活性。能够下调炎症细胞因子(TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF、granzyme B)从而抑制类风湿关节炎。对Hep-3B和A549细胞有细胞毒性。
Antibacterial
Antifungal
COX
IL Receptor
Interleukin
Others
Parasite
TNF
¥ 343
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11(α)-Methoxysaikosaponin F
11alpha-Methoxysaikosaponin F, 11(α)-甲氧基柴胡皂苷 F
TN1186
104109-37-7
11(α)-Methoxysaikosaponin F是一种天然的三萜皂苷,能够在高浓度下抑制HSCs-T6细胞的活力(IC50=387.7 μM)。
Others
¥ 1650
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Saikogenin D
皂苷元 D
TN2169
5573-16-0
Saikogenin D 同时具有抑制 A23187 诱导的 PGE2 产生(不直接抑制环氧化酶)及促进细胞内 Ca2+ 从内储库释放而升高的双重作用,并表现出免疫调节特性,在 LPS 刺激的 B6 小鼠肺泡巨噬细胞中相比 BALB 小鼠可更强地抑制 IL-6 生成,提示其对炎症反应具有选择性调控作用。
Calcium Channel
IL Receptor
Potassium Channel
Prostaglandin Receptor
¥ 969
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Scoulerine HCl
盐酸金黄紫堇碱, Scoulerine hcl (6451-73-6 free base), Discretamine hydrochloride, (-)-Scoulerine hydrochloride
TN2190L
51486-68-1
Scoulerine HCl是一种多靶点抑制剂,具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性。Scoulerine HCl 可靶向 GABA 受体和 BACE1,并抑制线粒体脱氢酶活性,从而抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮-间质转化及干性维持。Scoulerine HCl 还可通过作用于 PI3K/Akt/mTOR 信号轴及 α1D-肾上腺素能受体,破坏微管结构,进而诱导细胞周期阻滞和凋亡。此外,Scoulerine HCl 也可调控内质网应激及线粒体功能,且拥有抗恶性疟原虫以及止吐镇咳等多种药理活性。
Adrenergic Receptor
Akt
Apoptosis
Beta-Secretase
GABA Receptor
PI3K
¥ 1300
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