ccr6

CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联，因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。

CCR6 antagonist2 (Compound 20c) 是一种针对CCR6的拮抗剂，Ki值为1.1 nM。CCR6 antagonist2 抑制 CCL20 诱导的钙离子内流，其IC50为4.9 nM，并抑制 CCR6+ T 细胞的趋化迁移，IC50为190 nM。

CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20 CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。

PF-07054894 是一种有效的 CCR6拮抗剂。 PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。 PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。

IDOR-1117-2520 是一种有效的选择性CCR6拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人CCR6的细胞中拮抗CCL20介导的钙流 (IC50= 63 nM) 并抑制β-arrestin招募至人CCR6 (IC50= 30 nM)。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。

SQA1 是方酰胺 (SQA) 衍生物，作为CCR6拮抗剂，其Kd为250 nM。同时，SQA1 也是CXCR2抑制剂。它占据了与G蛋白结合位点重叠的细胞内口袋，并稳定了该口袋的封闭构象。

ML339 是有效的CXCR6选择性拮抗剂，IC50为 140 nM。ML339 对 CXCR5，CXCR4，CCR6 和 Apelin 受体 (APJ) 无拮抗作用，IC50>79 μM。ML339 在前列腺癌研究领域有研究的价值。