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VPC171

VPC171

产品编号 T29112   CAS 1018830-99-3
别名: (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮, VPC 171, VPC-171

VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。

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VPC171 Chemical Structure
VPC171, CAS 1018830-99-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 939 现货
5 mg ¥ 1,910 现货
10 mg ¥ 2,730 现货
25 mg ¥ 4,570 现货
50 mg ¥ 6,490 现货
100 mg ¥ 8,890 现货
500 mg ¥ 17,700 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,990 现货
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产品目录号及名称: VPC171 (T29112)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 VPC171 is a novel adenosine A1 receptor positive allosteric modulator (PAM).
体内活性 VCP171 produced a greater inhibition of eEPSC amplitude of nerve-injury versus control animals in both lamina I and lamina II neurons[2].
别名 (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮, VPC 171, VPC-171
分子量 347.35
分子式 C18H12F3NOS
CAS No. 1018830-99-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/ml(57.58 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8789 mL 14.3947 mL 28.7894 mL 71.9735 mL
5 mM 0.5758 mL 2.8789 mL 5.7579 mL 14.3947 mL
10 mM 0.2879 mL 1.4395 mL 2.8789 mL 7.1974 mL
20 mM 0.1439 mL 0.7197 mL 1.4395 mL 3.5987 mL
50 mM 0.0576 mL 0.2879 mL 0.5758 mL 1.4395 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Aurelio L, et al. Allosteric modulators of the adenosine A1 receptor: synthesis and pharmacological evaluation of 4-substituted 2-amino-3-benzoylthiophenes. J Med Chem. 2009 Jul 23;52(14):4543-7. 2. Imlach WL, et al. A Positive Allosteric Modulator of the Adenosine A1 Receptor Selectively Inhibits Primary Afferent Synaptic Transmission in a Neuropathic Pain Model. Mol Pharmacol. 2015 Sep;88(3):460-8.
SCH442416 A2B receptor antagonist 2 N6-(2-Phenylethyl)adenosine Regadenoson Doxofylline Amp579 TFA Fostamatinib MIPS521

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
GPCR靶点分子库 膜蛋白靶向化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 神经递质受体化合物库 神经信号分子库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VPC171 1018830-99-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor VCP171 Lamina II AMPAR (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮 Sprague-Dawley rats P1 receptor neuropathic pain VCP-171 inhibit VPC 171 Inhibitor A1R VCP 171 VPC-171 neurons inhibitor

 

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