Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 939 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,910 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,570 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,890 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 17,700 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,990 | 现货 |
产品描述 | VPC171 is a novel adenosine A1 receptor positive allosteric modulator (PAM). |
体内活性 | VCP171 produced a greater inhibition of eEPSC amplitude of nerve-injury versus control animals in both lamina I and lamina II neurons[2]. |
别名 | (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮, VPC 171, VPC-171 |
分子量 | 347.35 |
分子式 | C18H12F3NOS |
CAS No. | 1018830-99-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 20 mg/ml(57.58 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8789 mL | 14.3947 mL | 28.7894 mL | 71.9735 mL |
5 mM | 0.5758 mL | 2.8789 mL | 5.7579 mL | 14.3947 mL | |
10 mM | 0.2879 mL | 1.4395 mL | 2.8789 mL | 7.1974 mL | |
20 mM | 0.1439 mL | 0.7197 mL | 1.4395 mL | 3.5987 mL | |
50 mM | 0.0576 mL | 0.2879 mL | 0.5758 mL | 1.4395 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VPC171 1018830-99-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor VCP171 Lamina II AMPAR (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮 Sprague-Dawley rats P1 receptor neuropathic pain VCP-171 inhibit VPC 171 Inhibitor A1R VCP 171 VPC-171 neurons inhibitor