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Ticarcillin sodium

Ticarcillin sodium

产品编号 T6706   CAS 29457-07-6
别名: Ticarpen hydrate, Aerugipen hydrate, 替卡西林单钠盐单水合物, BRL 2288, AB 2288, Monapen

Ticarcillin sodium (Aerugipen hydrate) 主要用于抗革兰氏阴性菌, 也能用于研究嗜麦芽感染。

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Ticarcillin sodium Chemical Structure
Ticarcillin sodium, CAS 29457-07-6
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 273 待询
25 mg ¥ 432 待询
50 mg 特惠询价 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 160 待询

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参考文献
产品描述 Ticarcillin sodium (Aerugipen hydrate) is a semisynthetic antibiotic with a broad spectrum of bactericidal activity against many gram-positive and gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.
体外活性 MICs of Ticarcillin (64 mg/mL) for 90% of all beta-lactamase-positive strains are reduced to 2 mg/mL, with the addition of clavulanate. MICs of Ticarcillin for 90% of all beta-lactamase-negative strains are 4 mg/mL. 93.4% of the beta-lactamase-producing strains are susceptible to Ticarcillin at less than or equal to 64 mg/mL. [1] Ticarcillin/potassium clavulanate is light stable and resistant to inactivation by β-lactamase. Ticarcillin/potassium clavulanate is more economical than carbenicillin and cefotaxime to eliminate Agrobacterium tumefaciens in plant transformation. [2]
体内活性 The mean elimination half-life of Ticarcillin (120 mg/kg) in serum is 70.8 minutes in the control subjects and 53.1 minutes in the patients with cystic fibrosis. The total body clearance of Ticarcillin is significantly higher in cystic fibrosis patients (65.6 mL/min/m2 versus 46.2 mL/min/m2 in control subjects). The nonrenal clearance of ticarcillin is also significantly higher in patients with cystic fibrosis (24.8 mL/min/m2 versus 13.3 mL/min/m2 for the control group). [3] Ticarcillin/clavulanate (3.1 g, given iv every 4-6 hours) results in clinical success rate of 80.3% and clinical failure rate of 19.7% in the treatment of complicated skin and skin-structure infections. The overall rate of eradication is 83.7% in the Ticarcillin/clavulanate treatment group in the microbiologically evaluable population. [4] Ticarcillin/clavulanate results in cure rates of 79% at the time of final assessment for the treatment of intra-abdominal infections in pediatric and adult patients. [5]
别名 Ticarpen hydrate, Aerugipen hydrate, 替卡西林单钠盐单水合物, BRL 2288, AB 2288, Monapen
分子量 430.41
分子式 C15H16N2O6S2·2Na
CAS No. 29457-07-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 80 mg/mL (185.9 mM)

H2O: 79 mg/mL (183.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.3234 mL 11.6168 mL 23.2337 mL 58.0842 mL
5 mM 0.4647 mL 2.3234 mL 4.6467 mL 11.6168 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1617 mL 2.3234 mL 5.8084 mL
20 mM 0.1162 mL 0.5808 mL 1.1617 mL 2.9042 mL
50 mM 0.0465 mL 0.2323 mL 0.4647 mL 1.1617 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1162 mL 0.2323 mL 0.5808 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Appelbaum PC, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1990, 34(8), 1546-1550. 2. HQ Ling, et al. Plant Cell Reports, 1998, 17(11), 843-847. 3. de Groot R, et al. Clin Pharmacol Ther, 1990, 47(1), 73-78. 4. Graham DR, et al. Clin Infect Dis, 2002, 35(4), 381-389. 5. Dougherty SH, et al. Am Surg, 1995, 61(4), 297-303.
Rifamycin S Piperlonguminine Spiramycin Metronidazole Benzoate Dichlorophen Sulfamethoxypyridazine Dehydrodiisoeugenol Amikacin hydrate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ticarcillin sodium 29457-07-6 Microbiology/Virology Others Antibacterial Antibiotic Ticarpen Hydrate Ticarpen hydrate Bacterial Gram-negative Inhibitor inhibit AB-2288 Aerugipen hydrate 替卡西林单钠盐单水合物 Ticarcillin BRL 2288 BRL-2288 AB 2288 AB2288 Aerugipen Hydrate BRL2288 Monapen inhibitor

 

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