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Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。

Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 267 | 现货 |
| 产品描述 | Syk inhibitor II, a cell-permeable, ATP-competitive, pyrimidine-carboxamide compound, selectively and reversibly inhibits Syk (IC50 = 41 nM). |
| 靶点活性 | PKCβ2:11 μM, BTK:15.5 μM, ZAP70:11.2 μM, 5-HT:460 nM, Syk:41 nM, ITK:22.6 μM, PKCε:5.1 μM |
| 体外活性 | 在小鼠体内,Syk inhibitor II 阻碍了 FcεRI 在 RBL-2H3 细胞中介导的 5-HT 释放(IC50 = 460 nM),并在体外抑制被动皮肤过敏反应(ID50 = 13.2 mg/kg,s.c.)。 |
| 分子量 | 340.3 |
| 分子式 | C14H15F3N6O |
| CAS No. | 726695-51-8 |
| Smiles | NCCNc1ncc(C(N)=O)c(Nc2cccc(c2)C(F)(F)F)n1 |
| 密度 | 1.455 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (293.86 mM), Sonication is recommended. H2O: 25 mg/mL (73.46 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多