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Oteseconazole

产品编号 T16412 CAS 1340593-59-0

别名: VT-1161

Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Oteseconazole, CAS 1340593-59-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 928	现货
5 mg	￥ 2,320	现货
10 mg	￥ 3,730	现货
25 mg	￥ 5,720	现货
50 mg	￥ 7,880	现货
100 mg	￥ 10,600	现货
200 mg	￥ 14,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,690	现货

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纯度: 99.07%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (474.03 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8961 mL	9.4806 mL	18.9613 mL	47.4032 mL
	5 mM	0.3792 mL	1.8961 mL	3.7923 mL	9.4806 mL
	10 mM	0.1896 mL	0.9481 mL	1.8961 mL	4.7403 mL
	20 mM	0.0948 mL	0.474 mL	0.9481 mL	2.3702 mL
	50 mM	0.0379 mL	0.1896 mL	0.3792 mL	0.9481 mL
	100 mM	0.019 mL	0.0948 mL	0.1896 mL	0.474 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Warrilow AG, et al. The clinical candidate VT-1161 is a highly potent inhibitor of Candida albicans CYP51 but fails to bind the human enzyme. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Dec;58(12):7121-7. 2. Garvey EP, et al. VT-1161 dosed once daily or once weekly exhibits potent efficacy in treatment of dermatophytosis in a guinea pig model. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Apr;59(4):1992-7.

文献引用

1. Maione A, Mileo A, Pugliese S, et al.VT-1161—A Tetrazole for Management of Mono-and Dual-Species Biofilms.Microorganisms.2023, 11(2): 237.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oteseconazole 1340593-59-0 Metabolism Microbiology/Virology P450 Antifungal Fungal inhibit VT1161 VT-1161 VT 1161 Cytochrome P450 CYPs Inhibitor inhibitor

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	VT-1161
分子量	527.39
分子式	C23H16F7N5O2
CAS No.	1340593-59-0