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Dronedarone hydrochloride

Dronedarone hydrochloride

产品编号 T1073   CAS 141625-93-6
别名: Dronedarone HCl, SR33589, 决奈达隆盐酸盐, 盐酸决奈达隆

Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物,可抑制 Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。

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Dronedarone hydrochloride Chemical Structure
Dronedarone hydrochloride, CAS 141625-93-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 278 现货
10 mg ¥ 397 现货
25 mg ¥ 649 现货
50 mg ¥ 967 现货
100 mg ¥ 1,450 现货
200 mg ¥ 2,250 现货
500 mg ¥ 4,130 现货
1 g ¥ 6,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 543 现货
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产品目录号及名称: Dronedarone hydrochloride (T1073)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Dronedarone hydrochloride (SR33589) is an amiodarone analog which has an effective and promising treatment for Atrial fibrillation.
体外活性 Dronedarone在Purkinje纤维中通过1 mM Dofetilide和0.2 mM Strophantidine减少早期和延迟后去极化的发生。Dronedarone(10μM)在心室肌细胞中显著降低L型钙电流(76.5%)和延迟整流钾电流快速组分(97%)。[1] Dronedarone抑制从兔心窦房结(SAN)组织分离出的单个细胞中细胞附着片段记录的I(K(ACh))通道活动,通过减少通道开放概率(从0.56降至0.11),但不改变单通道传导在。[2] Dronedarone表现出对雪貂心室肌细胞快速Na(+)通道电流的状态依赖性抑制,当保持电位(V (hold))为-80 mV时,IC50为0.7 μM。[3]
体内活性 Dronedarone 在正常大鼠心脏中增加动作电位持续时间。Dronedarone 通过69%降低晚期持续性K(+)电流引起I(K)的弱速封闭效应。心肌梗死后的大鼠表现出Dronedarone对快速瞬时外向电流I(to)有轻微增强作用。[4]
别名 Dronedarone HCl, SR33589, 决奈达隆盐酸盐, 盐酸决奈达隆
分子量 593.22
分子式 C31H44N2O5S·HCl
CAS No. 141625-93-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 74 mg/mL (124.7 mM)

Ethanol: 38 mg/mL (64.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.6857 mL 8.4286 mL 16.8572 mL 42.1429 mL
5 mM 0.3371 mL 1.6857 mL 3.3714 mL 8.4286 mL
10 mM 0.1686 mL 0.8429 mL 1.6857 mL 4.2143 mL
20 mM 0.0843 mL 0.4214 mL 0.8429 mL 2.1071 mL
50 mM 0.0337 mL 0.1686 mL 0.3371 mL 0.8429 mL
DMSO 100 mM 0.0169 mL 0.0843 mL 0.1686 mL 0.4214 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Varró A, et al. Br J Pharmacol, 2001, 133(5), 625-634. 2. Altomare C, et al. Br J Pharmacol, 2000, 130(6), 1315-1320. 3. Bogdan R, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2011, 383(4), 347-356. 4. Aimond F, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2000, 292(1), 415-424.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dronedarone hydrochloride 141625-93-6 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Adrenergic Receptor Inhibitor Dronedarone Dronedarone HCl Dronedarone Hydrochloride inhibit KcsA SR33589 SR-33589 SR 33589 决奈达隆盐酸盐 盐酸决奈达隆 inhibitor

 

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