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Besifloxacin Hydrochloride

产品编号 T6406 CAS 405165-61-9

别名: BOL-303224-A, Besivance hydrochloride, Besifloxacin HCl, 盐酸贝西沙星

Besifloxacin Hydrochloride (BOL-303224-A) 是一种氟喹诺酮类抗生素。

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Besifloxacin Hydrochloride Chemical Structure

Besifloxacin Hydrochloride, CAS 405165-61-9

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 263	现货
10 mg	￥ 383	现货
25 mg	￥ 825	现货
50 mg	￥ 1,520	现货
100 mg	￥ 2,970	现货
200 mg	￥ 4,450	现货
500 mg	￥ 6,950	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 339	现货

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产品描述	Besifloxacin Hydrochloride (BOL-303224-A) is a fourth-generation fluoroquinolone antibiotic.
体外活性	Besifloxacin has effectively bactericidal activity against prevalent and drug-resistant pathogens. Besifloxacin is the most potent agent tested against gram-positive pathogens and anaerobes and is generally equivalent to comparator fluoroquinolones in activity against most gram-negative pathogens. Besifloxacin demonstrates potent, broad-spectrum activity, which is particularly notable against gram-positive and gram-negative isolates that are resistant to other fluoroquinolones and classes of antibacterial agents.
激酶实验	20 ng of purified human DDK, together with increasing concentrations of each DDK inhibitor is pre-incubated for 5 min. Then 10 μCi (γ)-32P ATP and 1.5 μM cold ATP are added in a buffer containing 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2, and 1 mM DTT and incubated for 30 min at 30°C. The proteins are denatured in 1X Laemmli buffer at 100°C followed by SDS-PAGE and autoradiography on HyBlot CL film. DDK kinase activity is indicated by Auto-phosphorylation of DDK. 32P-labeled bands are quantified using ImageJ and the IC50 values are calculated using GraphPad.

别名	BOL-303224-A, Besivance hydrochloride, Besifloxacin HCl, 盐酸贝西沙星
分子量	430.3
分子式	C19H21ClFN3O3·HCl
CAS No.	405165-61-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (25.56 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.324 mL	11.6198 mL	23.2396 mL	58.099 mL
	5 mM	0.4648 mL	2.324 mL	4.6479 mL	11.6198 mL
	10 mM	0.2324 mL	1.162 mL	2.324 mL	5.8099 mL
	20 mM	0.1162 mL	0.581 mL	1.162 mL	2.905 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. McDonald MB, et al. Ophthalmology, 2009, 116(9), 1615-1623. 2. Haas W, et al, Antimicrob Agents Chemother, 2009, 53(8), 3552-3560.

文献引用

1. Kaduk J A, Gates-Rector S, Blanton T N.Crystal structure of besifloxacin hydrochloride, C19H22ClFN3O3Cl.Powder Diffraction.2023: 1-10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Besifloxacin Hydrochloride 405165-61-9 Microbiology/Virology Antibiotic Antibacterial BOL-303224-A Besivance hydrochloride Besivance Hydrochloride Besifloxacin HCl Besifloxacin Bacterial Inhibitor inhibit 盐酸贝西沙星 inhibitor

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