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(E)-SI-2

货号 T9836Cas号 380537-35-9 一键复制产品信息纯度: 99.8%
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(E)-SI-2 是类固醇受体 coactivator-3（SRC-3 或 AIB1）的有效小分子抑制剂，可选择性抑制 SRC-3 的内在转录活性，也抑制 SRC-1 和 SRC-2。它选择性地降低 SRC-3 的细胞蛋白水平，但不降低 CARM-1 的细胞蛋白水平，阻断 MDA-MB-468 细胞生长，IC50 值为 3.4 nM，但不影响正常细胞。

(E)-SI-2

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纯度: 99.8%

货号 T9836Cas号 380537-35-9

(E)-SI-2 是类固醇受体 coactivator-3（SRC-3 或 AIB1）的有效小分子抑制剂，可选择性抑制 SRC-3 的内在转录活性，也抑制 SRC-1 和 SRC-2。它选择性地降低 SRC-3 的细胞蛋白水平，但不降低 CARM-1 的细胞蛋白水平，阻断 MDA-MB-468 细胞生长，IC50 值为 3.4 nM，但不影响正常细胞。

(E)-SI-2
其他形式的 “(E)-SI-2”:
SI-2 hydrochloride
SI-2
规格价格库存数量
1 mg
¥ 546
现货
5 mg
¥ 1,220
现货
10 mg
¥ 1,810
现货
25 mg
¥ 2,880
现货
50 mg
¥ 3,910
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100 mg
¥ 5,250
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200 mg
¥ 6,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,230
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实验操作小课堂
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纯度: 99.8%
颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍

(E)-SI-2 AI Summary
(E)-SI-2 demonstrates diverse bioactivities. It induces ROS production in human H1299 cells at a concentration of 0.75 µM after 24 hours of incubation. The compound exhibits significant binding affinity to Zn(II)+ ions, with Kd values of 171.0 nM and 63.0 nM when tested using RhodZin-3 and FluoZin-3, respectively. It effectively inhibits the growth of human TOV112D cells harboring the p53 R175H mutant with an EC50 value of 4.0 nM. Additionally, (E)-SI-2 inhibits various receptors: it displaces [3H]DAMGO from the human recombinant mu receptor with 48.0% inhibition, [3H]-dofetilide from human recombinant ERG with 86.0% inhibition, [125I]+/-DOI from the human recombinant 5-HT2A receptor with 46.0% inhibition, [3H]batrachotoxinin from rat sodium channel site 2 with 7.0% inhibition, and [3H]nisoxetine from the recombinant human norepinephrine transporter with 61.0% inhibition, all assessed at a concentration of 10 µM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
(E)-SI-2 is a potent small-molecule inhibitor of steroid receptor coactivator-3 (SRC-3 or AIB1) that can selectively inhibit the intrinsic transcriptional activities of SRC-3, also inhibits SRC-1 and SRC-2. It selectively reduces cellular protein levels of SRC-3, but not that of CARM-1, blocks MDA-MB-468 cell growth with an IC50 value of 3.4 nM, but spares normal cells.
化学信息
分子量265.31
分子式C15H15N5
CAS No.380537-35-9
SmilesCN1C=2C(N=C1N/N=C(\C)/C3=CC=CC=N3)=CC=CC2
密度1.22 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (188.46 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7692 mL18.8459 mL37.6918 mL188.4588 mL
5 mM0.7538 mL3.7692 mL7.5384 mL37.6918 mL
10 mM0.3769 mL1.8846 mL3.7692 mL18.8459 mL
20 mM0.1885 mL0.9423 mL1.8846 mL9.4229 mL
50 mM0.0754 mL0.3769 mL0.7538 mL3.7692 mL
100 mM0.0377 mL0.1885 mL0.3769 mL1.8846 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SI-2SI2SI 2(E)SI2(E) SI 2
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