trypanosoma cruzi

T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂，IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。

(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid 对克氏锥虫的 EC50 值为 73.5 μM。

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。

T.cruzi Inhibitor hydrochloride 是一种克氏锥虫抑制剂。

Cruzain-IN-1 (ML092) 是一种克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶(Cruzain)的共价可逆抑制剂(IC50:10 nM)。

Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对Trypanosoma cruzi显示抑制活性，能够有效抑制上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体三种形式，其IC50值分别为24.7 µM、1.8 µM和1.6 µM。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50= 0.51 μM) 和 INC-5 epimastigote (IC50= 3.06 μM) 锥虫具有选择性，具有有效的抗弓形虫活性。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫效果。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-4是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。

Diloxanide furoate (Dichlofurazol) 是一种具有口服活性的抗原生动物化合物，可用于研究组织内阿米巴和其他一些原生动物感染。

K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入，显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。

Lycobetaine (Ungeremine) 是一种潜在的抗罗克福尔青霉和黑曲霉的生物杀菌剂。它对柱状黄杆菌有很强的抗菌活性。它有效地靶向哺乳动物以及细菌I 型和II 型拓扑异构酶。它显示出强烈的乙酰胆碱酯酶抑制活性（IC(50) 值为 0.35 microM）。 它具有抗原生动物活性，在体外试验中对Trypanosoma brucei rhodesiense、T. cruzi 表现出良好的活性。

TcNTPDase1-IN-1（compound 16）是一种针对克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶1（TcNTPDase1）的抑制剂。此化合物广泛应用于抗菌、抗毒及抗肿瘤的相关研究领域。

VNI作为一种CYP51抑制剂，有效地阻断了克氏锥虫内的甾醇合成，从而展现出其抗克氏锥虫的能力。

Se2h 是一种有效的cruzain抑制剂，针对Trypanosoma cruzi细胞内裂殖子的活性为EC50< 1 μM（SI> 10），对cruzain的抑制作用为IC50< 100 nM（SI> 5.55）。相较于Benznidazole和cruzain抑制剂K777，Se2h 展现出更高的选择性和抑制能力，其硒唑结构有效降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫的活性，可能用于查加斯病的研究。

MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsinL-like protease (CATL) 的抑制剂，能够分别以IC50为 0.2 μM 和 0.02 μM的浓度抑制 Trypanosomacruzi 中的 CRZ 和 Trypanosomabrucei 中的 CATL。

TSO-13 是一种克氏锥虫Crypanosoma cruzi的主要半胱氨酸蛋白酶Cruzipain抑制剂，其IC50为2.2 μM。TSO-13还能在Vero细胞中抑制T. cruzi，IC50为1.9 μM。

CZP-IN-1 (compound SH-1) 是一种选择性靶向病原克氏锥虫里克氏锥虫蛋白酶 (CZP) 的抑制剂，对组织蛋白酶 L 没有抑制作用 (IC50=28 nM)。CZP-IN-1 可用于研究恰加斯病。

Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。

GNF7686 is a novel Trypanosoma cruzi inhibitor.

Pentachloropseudilin (PClP) 是一种可逆的变构 1 型肌球蛋白抑制剂，具有抗菌活性，抑制 Myo1s 和 5 类肌球蛋白。Pentachloropseudilin 抑制生长因子-β (TGF-β) ，可阻断克氏锥虫对宿主细胞的侵袭。

BiPNQ is a Trypanosoma cruzi inhibitor. Trypanosoma cruzi is the etiological agent of Chagas disease (American trypanosomiasis).