trypanosoma cruzi

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。

T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂，IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。

Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。

T.cruzi Inhibitor hydrochloride 是一种克氏锥虫抑制剂。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对Trypanosoma cruzi显示抑制活性，能够有效抑制上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体三种形式，其IC50值分别为24.7 µM、1.8 µM和1.6 µM。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-7（compound 1）是一种有效的Trypanosoma cruzi抑制剂，EC50为1.26 µM，适用于查加斯病的研究。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50= 0.51 μM) 和 INC-5 epimastigote (IC50= 3.06 μM) 锥虫具有选择性，具有有效的抗弓形虫活性。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫效果。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-4是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。

(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid 对克氏锥虫的 EC50 值为 73.5 μM。

Diloxanide furoate (Dichlofurazol) 是一种具有口服活性的抗原生动物化合物，可用于研究组织内阿米巴和其他一些原生动物感染。

K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入，显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。

IID432是一种克氏锥虫TopoII(拓扑异构酶 II)抑制剂，对Trypanosoma cruzi的EC50=8 nM，能够在慢性恰加斯病小鼠模型中实现无复发寄生虫清除。

TcNTPDase1-IN-1（compound 16）是一种针对克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶1（TcNTPDase1）的抑制剂。此化合物广泛应用于抗菌、抗毒及抗肿瘤的相关研究领域。

VNI作为一种CYP51抑制剂，有效地阻断了克氏锥虫内的甾醇合成，从而展现出其抗克氏锥虫的能力。

Se2h 是一种有效的cruzain抑制剂，针对Trypanosoma cruzi细胞内裂殖子的活性为EC50< 1 μM（SI> 10），对cruzain的抑制作用为IC50< 100 nM（SI> 5.55）。相较于Benznidazole和cruzain抑制剂K777，Se2h 展现出更高的选择性和抑制能力，其硒唑结构有效降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫的活性，可能用于查加斯病的研究。

MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsinL-like protease (CATL) 的抑制剂，能够分别以IC50为 0.2 μM 和 0.02 μM的浓度抑制 Trypanosomacruzi 中的 CRZ 和 Trypanosomabrucei 中的 CATL。

TSO-13 是一种克氏锥虫Crypanosoma cruzi的主要半胱氨酸蛋白酶Cruzipain抑制剂，其IC50为2.2 μM。TSO-13还能在Vero细胞中抑制T. cruzi，IC50为1.9 μM。

CZP-IN-1 (compound SH-1) 是一种选择性靶向病原克氏锥虫里克氏锥虫蛋白酶 (CZP) 的抑制剂，对组织蛋白酶 L 没有抑制作用 (IC50=28 nM)。CZP-IN-1 可用于研究恰加斯病。

POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是竞争性抑制剂，作用于克氏锥虫Trypanosoma cruzi脯氨酰寡肽酶 (POPTc80)，IC50为0.23 μM，Ki为0.054 μM。POPTc80-IN-1 能抑制T. cruzi侵入宿主细胞，IC50为46.71 μM。

Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫药物，在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中对克氏锥虫细胞内无鞭毛体具有活性 (IC50: 0.10 和 0.11 μM)。同时，它也是克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 的弱抑制剂 (IC50: 1.1 mM)。

T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂，可抑制Trypanosoma cruzi的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50为0.033 μM (120小时)。此外，T.cruzi-IN-4 还可抑制Leishmania infantum的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50分别为28.74和61.82 μM，并且对Leishmania amazonensis的前鞭毛体形式的IC50为18.38 μM。

Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。